Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние использования метода интервью BATHE на соблюдение режима лечения у пациентов с артериальной гипертензией в первичной медико-санитарной помощи

26 июля 2022 г. обновлено: Vildan Mevsim, Dokuz Eylul University
Целью исследования является оценка приверженности к лечению пациентов с артериальной гипертонией после применения методики интервью BATHE.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Чтобы оценить пригодность для исследования, были опрошены пациенты в возрасте 18-80 лет, у которых была диагностирована артериальная гипертензия в течение не менее 6 месяцев (n = 220), и 86 пациентов с артериальной гипертензией, которые соответствовали критериям включения и вызвались участвовать в исследовании. В исследовании. Участников, чье право на участие было определено в результате оценки с точки зрения критериев включения и исключения, спрашивали об их добровольчестве в интервенционном исследовании, их письменное согласие было получено от тех, кто добровольно вызвался, и добровольцы были рандомизированы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Турция
        • Vildan MEVSİM

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть больным гипертонией
  • Быть старше 18 лет
  • Быть моложе 80 лет
  • Наличие диагноза не менее 6 мес.
  • Волонтерство
  • Чтобы иметь возможность использовать любой из каналов онлайн-видеозвонков

Критерий исключения:

  • Проблема связи
  • Наличие психического заболевания и/или использование психиатрических препаратов
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: КУПАЙТЕСЬ
В каждом интервью врач вмешивался в группу вмешательства, чтобы повысить приверженность лечению с использованием техники BATHE, и была дана краткая информация, подчеркивающая важность соблюдения режима приема лекарств и изменений образа жизни, обычно применяемых отделением семейной медицины у пациентов с гипертонией. Пациенты в группе вмешательства были опрошены лицом к лицу на 0-м и 6-м месяцах и онлайн на 3-м месяце.
Технику интервью BATHE применяли 3 раза, 1 раз в 3 месяца, в течение 6 месяцев.
Без вмешательства: Контроль
В контрольной группе в каждом интервью давали краткую информацию, подчеркивая важность соблюдения режима приема лекарств и изменений образа жизни, обычно применяемых отделением семейной медицины у пациентов с артериальной гипертензией. Вмешательства не было. Пациенты контрольной группы были опрошены лицом к лицу в возрасте 0 и 6 месяцев и онлайн в возрасте 3 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки успешности соблюдения режима лечения и изменения образа жизни у лиц с артериальной гипертензией
Временное ограничение: Исходный уровень и шестой месяц
Шкала состоит из 18 вопросов. Вопросы были структурированы в положительном и отрицательном ключе, а ответы были выражены в виде пятибалльной шкалы Лайкерта. Содержание вопросов было подготовлено для того, чтобы просветить темы лечения и клинического контроля, общения с врачом, активного образа жизни и физической активности, контроля веса, здорового питания и потребления соли, а также осведомленности о заболеваниях. После обратного подсчета, если всем пунктам присваивается 5 баллов, наивысший общий балл, который можно получить по шкале, равен 90. Когда по всем пунктам ставится 1 балл, наименьший балл, который можно получить по шкале, равен 18. Точка отсечки шкалы – 68. Результат менее 68 баллов указывает на низкую приверженность лечению, а показатель 68 баллов и выше указывает на высокую приверженность лечению. Увеличение балла по шкале свидетельствует о повышении приверженности лечению.
Исходный уровень и шестой месяц
Турецкая модифицированная шкала Мориски
Временное ограничение: Исходный уровень и шестой месяц
Шкала состоит из 6 вопросов. На вопросы были даны ответы Да/Нет и в оценке; на вопросы 2 и 5 да 1 балл, нет 0 баллов; В остальных вопросах «да» — 0 баллов, «нет» — 1 балл. Если суммарный балл, полученный пациентом по вопросам 1, 2 и 6, равен 0 или 1, это свидетельствует о низком уровне мотивации, а >1 — о высоком уровне мотивации. Если сумма баллов по вопросам 3, 4 и 5 равна 0 или 1, это указывает на низкий уровень знаний, а >1 указывает на высокий уровень знаний.
Исходный уровень и шестой месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обхват талии
Временное ограничение: Исходный уровень и шестой месяц
В начале и на 6-м месяце окружность талии участников измерялась исследователем в соответствующих условиях и в обоих интервью.
Исходный уровень и шестой месяц
ИМТ
Временное ограничение: Исходный уровень и шестой месяц
В начале и на 6-м месяце исследователь измерял ИМТ участников в соответствующих условиях и в обоих интервью.
Исходный уровень и шестой месяц
Артериальное давление
Временное ограничение: Исходный уровень и шестой месяц
В обоих интервью исследователь измерял как систолическое, так и диастолическое артериальное давление участников в соответствующих условиях и через 6 месяцев.
Исходный уровень и шестой месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Duygu ATALI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Эссенциальная гипертензия

Подписаться