외상성 골절 환자의 운동공포증에 영향을 미치는 요인과 접근
2022년 10월 11일 업데이트: Wei XIA, PhD
본 연구는 외상성 골절 환자의 운동공포증과 통증 파국화의 관계, 통증 파국화와 통증 정도, 불안과 우울, 자기효능감과 심리적 회복탄력성의 관계를 규명하고, kinesiophobia 및 이러한 변수.
연구 개요
상세 설명
현재 외상성 골절 환자의 운동 공포증에 대한 연구는 거의 없습니다.
본 연구는 외상성 골절 환자의 운동공포증 현상을 분석하기 위해 구조방정식 모형을 채택하고, 외상성 골절 환자의 운동공포증에 대한 통증 정도, 통증 파국화, 불안과 우울, 자기효능감, 심리적 회복탄력성이 미치는 영향을 탐색하였다. 외상성 골절 환자의 운동 공포증 발생을 예측하고 개입 계획을 개발하기 위한 과학적 근거.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
381
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wei Xia, PhD
- 전화번호: +86-18823359471
- 이메일: xiaw23@mail.sysu.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Yiqing Huang
- 전화번호: +86-13794302377
- 이메일: huangyq257@mail2.sysu.edu.cn
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
- 모병
- XIAW
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2022년 8월부터 2023년 5월까지 광저우 3급 병원 정형외과에 입원한 외상성 골절 환자.
설명
포함 기준:
- 우발적 외상으로 골절 진단을 받고 엑스레이 및 임상의의 진단을 받아 외과적 치료가 필요한 환자.
- 18세 이상.
제외 기준:
- 만성통증(통증이 3개월 이상 지속되거나 간접적으로 지속되는 경우)의 병력이 있는 자.
- 수술 후 심각한 합병증(심부정맥혈전증, 감염 등)이 있어 다른 치료나 다른 진료과로의 이송이 필요한 자.
- 상해를 입기 전에 신체적 장애가 있거나 비정상적인 근력을 가진 사람.
- 정신질환 병력이 있거나 1개월 이내에 항불안제, 우울증약 또는 인지장애를 복용한 자.
- 입원 당일 응급 수술을 받는 환자.
- 신체적 또는 심리적 장벽으로 인해 정상적인 의사소통이 불가능한 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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외상성 골절이 있는 환자를 평가한 설문지
①18세 이상. ②사고로 인한 외상으로 골절 진단을 받고 엑스레이 및 임상의의 진단을 받아 외과적 치료가 필요한 환자. ③정상적인 인지능력, 표현능력, 사회참여능력을 가진다. |
참가자는 인구 통계 정보 시트, 운동 공포증에 대한 Tampa 척도, 수치 평가 척도, 통증 격화 척도, 병원 불안 및 우울증 척도, 회복력 척도, 통증 자기효능감 설문지 및 정형외과 환자를 위한 기능적 운동 준수 척도에 응답해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동공포증
기간: 기준선
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외상성 골절 환자의 운동 공포증 수준은 Tampa Scale for Kinesiophobia(TSK-11)로 측정됩니다.
총 점수 범위는 11에서 44까지입니다.
척도에서 26점 이상이면 운동 공포증으로 정의됩니다.
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기준선
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운동공포증
기간: 수술 후 3일
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외상성 골절 환자의 운동 공포증 수준은 Tampa Scale for Kinesiophobia(TSK-11)로 측정됩니다.
총 점수 범위는 11에서 44까지입니다.
척도에서 26점 이상이면 운동 공포증으로 정의됩니다.
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수술 후 3일
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기능적 운동 준수
기간: 수술 후 3일
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외상성 골절 환자의 기능적 운동 순응도는 정형외과 환자를 위한 기능적 운동 준수 척도로 측정됩니다.
총 점수 범위는 15에서 75까지입니다.
20 이하의 총 점수는 낮은 준수를 나타냅니다. 55 이상의 점수는 높은 준수를 나타냅니다. 20보다 크고 50보다 작은 점수는 부분 준수를 나타냅니다.
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수술 후 3일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 정도
기간: 기준선
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외상성 골절 환자의 통증 정도는 Numberical Rating Scale로 측정한다.
통증은 0에서 10까지의 척도로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 통증 정도가 높은 것을 의미합니다.
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기준선
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통증 정도
기간: 수술 후 3일
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외상성 골절 환자의 통증 정도는 Numberical Rating Scale로 측정한다.
통증은 0에서 10까지의 척도로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 통증 정도가 높은 것을 의미합니다.
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수술 후 3일
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통증 파국화
기간: 기준선
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외상성 골절 환자의 파국적 통증 수준은 통증 파국화 척도(Pain Catastrophizing Scale)로 측정됩니다.
점수 범위는 0에서 52까지이며, 점수가 높을수록 환자의 치명적인 통증 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선
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통증 파국화
기간: 수술 후 3일
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외상성 골절 환자의 파국적 통증 수준은 통증 파국화 척도(Pain Catastrophizing Scale)로 측정됩니다.
점수 범위는 0에서 52까지이며, 점수가 높을수록 환자의 치명적인 통증 수준이 높음을 나타냅니다.
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수술 후 3일
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불안과 우울증
기간: 기준선
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외상성 골절 환자의 불안과 우울증은 병원 불안 및 우울 척도에 의해 측정됩니다.
척도의 범위는 0~21점으로, 불안이나 우울이 없는 경우 0~7점, 불안이나 우울이 의심되는 경우 8~10점, 심리적 장애가 있는 경우 11점 이상이다.
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기준선
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불안과 우울증
기간: 수술 후 3일
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외상성 골절 환자의 불안과 우울증은 병원 불안 및 우울 척도에 의해 측정됩니다.
척도의 범위는 0~21점으로, 불안이나 우울이 없는 경우 0~7점, 불안이나 우울이 의심되는 경우 8~10점, 심리적 장애가 있는 경우 11점 이상이다.
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수술 후 3일
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자기효능감
기간: 기준선
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외상성 골절 환자의 자기효능감은 통증 자기효능감 척도로 측정됩니다.
총점의 범위는 0에서 60까지이며, 점수가 높을수록 통증 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
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기준선
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자기효능감
기간: 수술 후 3일
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외상성 골절 환자의 자기효능감은 통증 자기효능감 척도로 측정됩니다.
총점의 범위는 0에서 60까지이며, 점수가 높을수록 통증 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
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수술 후 3일
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심리적 탄력성
기간: 기준선
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외상성 골절 환자의 심리적 회복탄력성은 회복탄력성 척도(CD-RISC-10)로 측정한다.
총점의 범위는 0~40점으로 점수가 높을수록 심리적 회복탄력성이 높은 것을 의미한다.
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기준선
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심리적 탄력성
기간: 수술 후 3일
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외상성 골절 환자의 심리적 회복탄력성은 회복탄력성 척도(CD-RISC-10)로 측정한다.
총점의 범위는 0~40점으로 점수가 높을수록 심리적 회복탄력성이 높은 것을 의미한다.
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수술 후 3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 2일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .