CPAP 개선을 위한 마음챙김 기반 개입
2026년 5월 7일 업데이트: Indra Narang, The Hospital for Sick Children
폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 청소년의 CPAP 순응도를 개선하기 위한 마음챙김 기반 개입
이 연구의 주요 목적은 온라인 동료 지원과 비교하여 CPAP 사용을 개선하는 마음챙김 기반 중재의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
37
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X9
- Hospital for Sick Children
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 청소년기(13~18세)
- 중등도 또는 중증 OSA 진단 확인
- 청소년은 스스로 동의할 수 있는 능력이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 연구에 참여할 수 없는 알려진 발달 지연;
- 신경근 장애
- 중앙 수면 무호흡증
- 심각한 정신과 질환의 알려진 진단(예: 자살 생각)
- 임상 팀의 판단에 따라 연구를 완료하기 위한 제한된 지식 및 영어 실력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 마음챙김 프로그램
참가자는 MARS-A(Mindful Awareness and Resilience Skills for Adolescents) 프로그램으로 알려진 온라인 마음챙김 프로그램에 참석하게 됩니다.
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청소년을 위한 마음챙김 인식 및 탄력성 기술(MARS-A) 커리큘럼
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간섭 없음: 온라인 동료 지원 프로그램
참가자들은 조언과 정서적 지원을 제공하면서 경험을 공유함으로써 서로 참여하는 온라인 동료 지원 프로그램에 참석하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CPAP 준수를 위한 MBI의 효과.
기간: 4-12주차
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주요 목표는 온라인 동료 지원과 비교할 때 OSA가 있는 청소년의 CPAP 준수를 개선하는 마음챙김 기반 개입(MBI)의 효과를 평가하는 것입니다.
CPAP 준수 여부는 1박당 CPAP 사용 시간으로 객관적으로 측정됩니다.
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4-12주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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순응도 증가가 정신적, 신체적, 심리사회적 상태에 미치는 영향.
기간: 4-12주차
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주간 졸음, HRQOL, 심리사회적 기능 및 정신 건강 상태(예:
불안과 우울증).
이는 기준선, 중재 전, 중재 후 및 후속 조치에서 다시 설문지를 관리하여 측정됩니다.
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4-12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Indra Narang, MD, The Hospital for Sick Children
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 28일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1000068799
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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