건강한 성인의 휴식 에너지 소비에 대한 주변 온도의 영향
2023년 4월 11일 업데이트: Prof. Dr. Sarah Egert, University of Bonn
대사적으로 건강한 남녀의 휴식 에너지 소비에 대한 주변 온도의 영향
이 연구의 목적은 호흡 가스 분석을 통해 건강한 성인의 휴식 에너지 소비에 대한 네 가지 주변 온도(18, 22, 28, 38°C)의 영향을 조사하는 것입니다.
휴식 에너지 소비는 그 사이의 온도보다 18°C와 38°C에서 더 높다고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
교차 디자인에서 32명의 건강한 남성과 여성이 4가지 개입에 참여합니다.
각 개입에는 다양한 주변 온도(18, 22, 28 및 38°C)에서 호흡 가스 분석을 통한 휴식 에너지 소비 측정이 포함됩니다.
이 시간 동안 생체 전기 임피던스 분석을 통해 신체 코어 및 표면 온도와 신체 구성을 평가합니다.
각 참가자에 대해 4개의 개별 학습일이 일주일 내 연속 평일에 무작위 순서로 진행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Bonn, 독일, 53115
- University of Bonn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준
- BMI: 18.5 - 24.9kg/m2
- 신진대사적으로 건강한
제외 기준
- 흡연
- 저혈압 또는 고혈압
- 이상지질혈증
- 인슐린 저항성 또는 진성 당뇨병 1형 또는 2형
- 위장병(예. 음식 과민증 또는 알레르기)
- 간, 신장 및/또는 갑상선 질환
- B형 또는 C형 간염, HIV 감염
- 만성 염증성 질환
- 섭식 장애
- 심리적 질병
- 알코올 및/또는 약물 남용
- 약물 사용
- 임신 또는 수유
- 다른 개입 연구에 참여
- 여성: 불규칙한 월경 주기
- 주당 6시간 이상의 스포츠
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 차가운 온도
18°C
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주변 온도 18°C에서 호흡 분석
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실험적: 실온
섭씨 22도
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22°C의 주변 온도에서 호흡 분석
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실험적: 열중성 온도
28°C
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주변 온도 28°C에서 호흡 분석
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실험적: 뜨거운 온도
섭씨 38도
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주변 온도 38°C에서 호흡 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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휴식 에너지 소비
기간: 20 분
|
흡입 산소량(VO2)(L/min) 및 배출 이산화탄소(VCO2)(L/min)
|
20 분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신체 심부 온도
기간: 20 분
|
체온 심부 온도: 호흡 분석 중 10초마다 평가(°C)
|
20 분
|
|
체표면 온도
기간: 20 분
|
체온: 호흡 분석 중 10초마다 평가(°C)
|
20 분
|
|
체성분
기간: 5분(호흡 분석 후)
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호흡 분석 후 생체 전기 임피던스 분석을 통해 매일 평가(FFM(kg), FM(kg))
|
5분(호흡 분석 후)
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혈압
기간: 10분(수업 시작 시)
|
매일 호흡 분석 전 평가(mmHg)
|
10분(수업 시작 시)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sarah Egert, Prof. PhD, University of Bonn
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 6일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- TempRMR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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