정밀한 넛징으로 대규모 웰니스 방문 참여 유도
2024년 1월 16일 업데이트: Lirio
머신 러닝 및 행동 과학 솔루션을 사용하여 여성의 건강 일정 및 출석률 향상: 무작위 통제 시험
현재 무작위 대조 시험의 목적은 Precision Nudging을 활용하는 12개월 건강한 여성 디지털 건강 개입의 효과를 탐색하는 것입니다. 적시에 적절한 사람 - 행동 변화를 촉진합니다.
구체적으로, 강화 학습을 통한 행동 과학의 확장은 참여자들이 건강한 여성 메시지에 참여하고 건강한 여성 방문 일정을 잡고 참석하도록 동기를 부여하는 데 더 효과적일 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30068
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 14617
- Rochester Regional Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강 관리 시스템의 환자.
- 지난 36개월 동안 OBGYN 사무실 방문.
- OBGYN 사무실 제공자는 여성 건강 그룹 승인 제공자입니다.
제외 기준:
- 지난 366일 이내에 여성 웰빙을 완료했습니다.
- 다가오는 여성 건강 약속.
- 지난 3개월 이내에 출산 에피소드(예: 제왕절개 질 분만 또는 사산을 포함한 기타 사건)가 있었거나 향후 임신 예정일이 있는 경우.
- 구독 취소.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료
행동 과학 및 강화 학습 기반의 초개인화된 메시지
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정밀 넛징(예: 행동 과학 및 강화 학습을 적용하여 적시에 적절한 사람에게 적절한 메시지를 전달하는 개인화되고 맞춤화된 건강 메시지를 대규모로 생성)
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활성 비교기: 제어
케어 메시지의 표준
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치료 커뮤니케이션 표준(예: 개인화 서신 및 환자 포털 통지)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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건강한 여성 방문에 참석한 참가자의 비율
기간: 3 개월
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3 개월
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건강한 여성 방문에 참석한 참가자의 비율
기간: 6 개월
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6 개월
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건강한 여성 방문에 참석한 참가자의 비율
기간: 9개월
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9개월
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건강한 여성 방문에 참석한 참가자의 비율
기간: 12 개월
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12 개월
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건강한 여성 방문을 예약한 참가자의 비율
기간: 3 개월
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3 개월
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건강한 여성 방문을 예약한 참가자의 비율
기간: 6 개월
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6 개월
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건강한 여성 방문을 예약한 참가자의 비율
기간: 9개월
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9개월
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건강한 여성 방문을 예약한 참가자의 비율
기간: 12 개월
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12 개월
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건강한 여성 방문을 예약했지만 참석하지 않은(취소 및/또는 일정 변경하지 않은) 참가자의 비율
기간: 3 개월
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3 개월
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건강한 여성 방문을 예약했지만 참석하지 않은(취소 및/또는 일정 변경하지 않은) 참가자의 비율
기간: 6 개월
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6 개월
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건강한 여성 방문을 예약했지만 참석하지 않은(취소 및/또는 일정 변경하지 않은) 참가자의 비율
기간: 9개월
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9개월
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건강한 여성 방문을 예약했지만 참석하지 않은(취소 및/또는 일정 변경하지 않은) 참가자의 비율
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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클릭 유도 문안을 열거나 클릭했거나 커뮤니케이션에 참여한 참가자의 비율
기간: 3 개월
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3 개월
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클릭 유도 문안을 열거나 클릭했거나 커뮤니케이션에 참여한 참가자의 비율
기간: 6 개월
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6 개월
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클릭 유도 문안을 열거나 클릭했거나 커뮤니케이션에 참여한 참가자의 비율
기간: 9개월
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9개월
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클릭 유도 문안을 열거나 클릭했거나 커뮤니케이션에 참여한 참가자의 비율
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Laurie Ernest, DNP, BSN, MS, WHNP-C, Rochester Regional Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 7일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 9일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .