Precision Nudging lisää hyvinvointivierailujen määrää
tiistai 16. tammikuuta 2024 päivittänyt: Lirio
Koneoppimisen ja käyttäytymistieteellisten ratkaisujen käyttäminen naisten hyvinvointiaikataulujen ja osallistujien lisäämiseksi: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tarkoituksena on tutkia 12 kuukautta kestävän terveen naisen digitaalisen terveydenhuollon tehokkuutta hyödyntäen Precision Nudging -käyttäytymistieteen ja vahvistavan oppimisen soveltamista yksilöllisten, räätälöityjen terveysviestien luomiseen mittakaavassa, joka vastaa oikeaa viestiä oikea henkilö oikeaan aikaan - käyttäytymisen muutoksen edistämisessä.
Erityisesti oletetaan, että käyttäytymistieteen skaalaaminen vahvistavan oppimisen avulla on tehokkaampi motivoimaan osallistujia osallistumaan hyvän naisen viesteihin ja suunnittelemaan ja osallistumaan hyvän naisen vierailuun verrattuna tavalliseen hoitoviestiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30068
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 14617
- Rochester Regional Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveydenhuoltojärjestelmän potilas.
- Vierailu OBGYN-toimistossa viimeisen 36 kuukauden aikana.
- OBGYN-toimiston tarjoaja on Women's Wellness -ryhmän hyväksymä palveluntarjoaja.
Poissulkemiskriteerit:
- Suorittanut naisten hyvinvoinnin viimeisen 366 päivän aikana.
- Tuleva naisten hyvinvointitapaamiset.
- Sinulla on ollut synnytysjakso (esim. C-leikkaus emättimen synnytys tai muu tapahtuma, mukaan lukien kuolleena syntymä) viimeisen kolmen kuukauden aikana tai hänen raskauden eräpäivä on tulevaisuudessa.
- Tilaus peruutettu.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito
Käyttäytymistiede ja vahvistavat oppimislähtöisiä hyperpersonoituja viestejä
|
Tarkka tönäisy (eli käyttäytymistieteen ja vahvistavan oppimisen soveltaminen yksilöllisten, räätälöityjen terveysviestien luomiseksi mittakaavassa, joka vastaa oikean viestin oikealle henkilölle oikeaan aikaan)
|
|
Active Comparator: Ohjaus
Hoidon standardiviesti
|
Hoitoviestinnän standardi (esim. henkilökohtaiset kirjeet ja potilasportaalin ilmoitukset)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaivonaisen vierailulle osallistuneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
Kaivonaisen vierailulle osallistuneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Kaivonaisen vierailulle osallistuneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
|
Kaivonaisen vierailulle osallistuneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka suunnittelivat naisen vierailun
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka suunnittelivat naisen vierailun
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka suunnittelivat naisen vierailun
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka suunnittelivat naisen vierailun
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka ajoittivat hyvän naisen vierailun ja eivät osallistuneet (eivätkä peruuttaneet ja/tai muuttaneet aikataulua)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka ajoittivat hyvän naisen vierailun ja eivät osallistuneet (eivätkä peruuttaneet ja/tai muuttaneet aikataulua)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka ajoittivat hyvän naisen vierailun ja eivät osallistuneet (eivätkä peruuttaneet ja/tai muuttaneet aikataulua)
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka ajoittivat hyvän naisen vierailun ja eivät osallistuneet (eivätkä peruuttaneet ja/tai muuttaneet aikataulua)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka avasivat toimintakehotuksen ja/tai napsautivat sitä tai muuten osallistuivat viestintään
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka avasivat toimintakehotuksen ja/tai napsautivat sitä tai muuten osallistuivat viestintään
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka avasivat toimintakehotuksen ja/tai napsautivat sitä tai muuten osallistuivat viestintään
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka avasivat toimintakehotuksen ja/tai napsautivat sitä tai muuten osallistuivat viestintään
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Laurie Ernest, DNP, BSN, MS, WHNP-C, Rochester Regional Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 7. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LRRHWWRCT
- IRB 2129 (Muu tunniste: Rochester Regional Health Institutional Review Board)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .