Точное подталкивание увеличивает посещаемость оздоровительных визитов в больших масштабах
16 января 2024 г. обновлено: Lirio
Использование машинного обучения и решений в области бихевиоризма для улучшения планирования и посещаемости женского здоровья: рандомизированное контролируемое исследование
Целью настоящего рандомизированного контролируемого исследования является изучение эффективности 12-месячного вмешательства в цифровое здоровье здоровой женщины с использованием Precision Nudging — применения науки о поведении и обучения с подкреплением для создания индивидуализированных, адаптированных сообщений о здоровье в масштабе, который соответствует правильному сообщению для нужный человек в нужное время - в содействии изменению поведения.
В частности, предполагается, что масштабирование науки о поведении с помощью обучения с подкреплением будет более эффективным для мотивации участников к взаимодействию с сообщениями о благополучии женщин, а также к планированию и посещению визитов к благополучным женщинам по сравнению со стандартным сообщением о помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30068
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 14617
- Rochester Regional Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациент системы здравоохранения.
- Посещение офиса акушера-гинеколога за последние 36 месяцев.
- Офис акушера-гинеколога является поставщиком услуг, одобренным группой Women's Wellness.
Критерий исключения:
- Вы завершили женское оздоровление за последние 366 дней.
- Предстоящая консультация по женскому здоровью.
- Имели эпизод родов (например, кесарево сечение, вагинальные роды или другое событие, включая мертворождение) в течение последних 3 месяцев или срок беременности в будущем.
- Отписался.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Уход
Наука о поведении и гиперперсонализированные сообщения, основанные на обучении с подкреплением
|
Точное подталкивание (т. е. применение науки о поведении и обучения с подкреплением для создания индивидуализированных, адаптированных сообщений о здоровье в масштабе, который соответствует правильному сообщению нужному человеку в нужное время)
|
|
Активный компаратор: Контроль
Сообщение о стандарте ухода
|
Стандарт связи при оказании помощи (например, персонализированные письма и уведомления на портале для пациентов)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля участников, посетивших визит здоровой женщины
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Доля участников, посетивших визит здоровой женщины
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Доля участников, посетивших визит здоровой женщины
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
Доля участников, посетивших визит здоровой женщины
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
Доля участников, запланировавших визит к здоровой женщине
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Доля участников, запланировавших визит к здоровой женщине
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Доля участников, запланировавших визит к здоровой женщине
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
Доля участников, запланировавших визит к здоровой женщине
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
Доля участников, которые запланировали визит к здоровой женщине и не пришли (и не отменили и/или не перенесли визит)
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Доля участников, которые запланировали посещение здоровой женщины и не пришли (и не отменили и/или не перенесли)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Доля участников, которые запланировали визит к здоровой женщине и не пришли (и не отменили и/или не перенесли визит)
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
Доля участников, которые запланировали визит к здоровой женщине и не пришли (и не отменили и/или не перенесли визит)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля участников, которые открыли и/или нажали призыв к действию или иным образом участвовали в сообщении(ях)
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Доля участников, которые открыли и/или нажали призыв к действию или иным образом участвовали в сообщении(ях)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Доля участников, которые открыли и/или нажали призыв к действию или иным образом участвовали в сообщении(ях)
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
Доля участников, которые открыли и/или нажали призыв к действию или иным образом участвовали в сообщении(ях)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Laurie Ernest, DNP, BSN, MS, WHNP-C, Rochester Regional Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
17 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- LRRHWWRCT
- IRB 2129 (Другой идентификатор: Rochester Regional Health Institutional Review Board)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .