正確なナッジがウェルネス訪問の参加を大規模に促進
2024年1月16日 更新者：Lirio
機械学習と行動科学ソリューションを採用して女性のウェルネスのスケジュールと出席率を向上: ランダム化比較試験
現在のランダム化対照試験の目的は、プレシジョンナッジを活用した12か月間の健康な女性のデジタル健康介入の有効性を調査することです。これは、行動科学と強化学習を応用して、患者に適切なメッセージを一致させる、個別に調整された健康メッセージを大規模に作成することです。適切な人を適切なタイミングで - 行動の変化を促進します。
具体的には、強化学習による行動科学のスケーリングは、標準的なケアメッセージと比較して、参加者が健康な女性のメッセージに参加し、健康な女性の訪問をスケジュールして出席するよう動機付けるのに効果的であるという仮説が立てられています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30068
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、14617
- Rochester Regional Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 医療システムの患者。
- 過去 36 か月以内に産婦人科を受診したことがある。
- OBGYN オフィスプロバイダーは、Women's Wellness Group から承認されたプロバイダーです。
除外基準:
- 過去 366 日以内にウィメンズ ウェルネスを完了した。
- 今後のウィメンズウェルネスの予定。
- 過去 3 か月以内に出産エピソード (例: 帝王切開経膣分娩、または死産を含むその他の出来事) があった、または将来の妊娠予定日がある。
- 購読を解除しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：処理
行動科学と強化学習に基づいた超パーソナライズされたメッセージ
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精密ナッジ（つまり、行動科学と強化学習を応用して、適切なタイミングで適切な人に適切なメッセージを提供する、個別に調整された健康メッセージングを大規模に作成すること）
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アクティブコンパレータ：コントロール
標準治療のメッセージ
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標準的な治療コミュニケーション (例: 個人向けの手紙や患者ポータルの通知)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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井戸端会議に参加した参加者の割合
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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井戸端会議に参加した参加者の割合
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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井戸端会議に参加した参加者の割合
時間枠：9ヶ月
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9ヶ月
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井戸端会議に参加した参加者の割合
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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ウェルウーマン訪問を予定した参加者の割合
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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ウェルウーマン訪問を予定した参加者の割合
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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ウェルウーマン訪問を予定した参加者の割合
時間枠：9ヶ月
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9ヶ月
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ウェルウーマン訪問を予定した参加者の割合
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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ウェルウーマン訪問を予定していたが参加しなかった（キャンセルやスケジュール変更しなかった）参加者の割合
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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ウェルウーマン訪問を予定していたが参加しなかった（キャンセルやスケジュール変更しなかった）参加者の割合
時間枠：6ヵ月
|
6ヵ月
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ウェルウーマン訪問を予定していたが参加しなかった（キャンセルやスケジュール変更しなかった）参加者の割合
時間枠：9ヶ月
|
9ヶ月
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ウェルウーマン訪問を予定していたが参加しなかった（キャンセルやスケジュール変更しなかった）参加者の割合
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
CTAを開いたりクリックしたり、コミュニケーションに関与した参加者の割合
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
|
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CTAを開いたりクリックしたり、コミュニケーションに関与した参加者の割合
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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CTAを開いたりクリックしたり、コミュニケーションに関与した参加者の割合
時間枠：9ヶ月
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9ヶ月
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CTAを開いたりクリックしたり、コミュニケーションに関与した参加者の割合
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Laurie Ernest, DNP, BSN, MS, WHNP-C、Rochester Regional Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月7日
一次修了 (実際)
2024年1月9日
研究の完了 (実際)
2024年1月9日
試験登録日
最初に提出
2022年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月17日
最初の投稿 (実際)
2022年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月16日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National... と他の協力者積極的、募集していない
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)募集
精密なナジングの臨床試験
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Poitiers University Hospital完了
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Boston Scientific Corporation完了
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Karolinska University HospitalPhilips Electronics Nederland B.V. acting through Philips CTO organization完了
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Mid and South Essex NHS Foundation TrustNorth Bristol NHS Trust完了