Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præcisionsnudging fremmer velværebesøgsdeltagelse i skala

16. januar 2024 opdateret af: Lirio

Anvendelse af maskinlærings- og adfærdsvidenskabelige løsninger til at øge kvinders wellness-planlægning og deltagelse: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at udforske effektiviteten af ​​en 12-måneders digital sundhedsintervention for kvinder, der udnytter Precision Nudging - anvendelsen af ​​adfærdsvidenskab og forstærkende læring til at skabe individualiseret, skræddersyet sundhedsmeddelelse i skala, der matcher det rigtige budskab til den rigtige person på det rigtige tidspunkt - ved at fremme adfærdsændringer. Specifikt antages det, at skalering af adfærdsvidenskab gennem forstærkende læring vil være mere effektiv til at motivere deltagerne til at engagere sig i brøndkvindebeskeder og til at planlægge og deltage i et brøndkvindsbesøg sammenlignet med en plejebesked.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30068

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 14617
        • Rochester Regional Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient i sundhedsvæsenet.
  • Besøg hos OBGYN-kontoret inden for de sidste 36 måneder.
  • OBGYN-kontorudbyder er en kvindelig wellness-gruppe godkendt udbyder.

Ekskluderingskriterier:

  • Gennemført en kvindes wellness inden for de sidste 366 dage.
  • Kommende kvinde wellness aftale.
  • Havde en fødselsepisode (f.eks. vaginal fødsel i kejsersnit eller anden hændelse, inklusive dødfødsel) inden for de sidste 3 måneder eller har en forfaldsdato for graviditet i fremtiden.
  • Afmeldt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling
Adfærdsvidenskab og forstærkende læringsdrevne hyperpersonaliserede beskeder
Andet: Præcis nudging
Præcisionsnudging (dvs. anvendelse af adfærdsvidenskab og forstærkende læring for at skabe individualiseret, skræddersyet sundhedsmeddelelse i skala, der matcher det rigtige budskab til den rigtige person på det rigtige tidspunkt)
Aktiv komparator: Styring
Besked om standard om pleje
Andet: Standard for pleje
Standard for plejekommunikation (f.eks. personlige breve og patientportalmeddelelser)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af deltagere, der deltog i et brøndkvindebesøg
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Andel af deltagere, der deltog i et brøndkvindebesøg
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Andel af deltagere, der deltog i et brøndkvindebesøg
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder
Andel af deltagere, der deltog i et brøndkvindebesøg
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Andel af deltagere, der planlagde et brøndkvindebesøg
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Andel af deltagere, der planlagde et brøndkvindebesøg
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Andel af deltagere, der planlagde et brøndkvindebesøg
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder
Andel af deltagere, der planlagde et brøndkvindebesøg
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Andel af deltagere, der planlagde et besøg hos en brøndkvinde og ikke deltog (og ikke aflyste og/eller omplanlagde)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Andel af deltagere, der planlagde et besøg hos en brøndkvinde og ikke deltog (og ikke aflyste og/eller omplanlagde)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Andel af deltagere, der planlagde et besøg hos en brøndkvinde og ikke deltog (og ikke aflyste og/eller omplanlagde)
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder
Andel af deltagere, der planlagde et besøg hos en brøndkvinde og ikke deltog (og ikke aflyste og/eller omplanlagde)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af deltagere, der åbnede og/eller klikkede på Call-to-Action eller på anden måde engageret sig i kommunikationen/kommunikationerne
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Andel af deltagere, der åbnede og/eller klikkede på Call-to-Action eller på anden måde engageret sig i kommunikationen/kommunikationerne
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Andel af deltagere, der åbnede og/eller klikkede på Call-to-Action eller på anden måde engageret sig i kommunikationen/kommunikationerne
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder
Andel af deltagere, der åbnede og/eller klikkede på Call-to-Action eller på anden måde engageret sig i kommunikationen/kommunikationerne
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lirio

Samarbejdspartnere

Rochester Regional Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurie Ernest, DNP, BSN, MS, WHNP-C, Rochester Regional Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

9. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2022

Først opslået (Faktiske)

19. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

17. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • LRRHWWRCT
  • IRB 2129 (Anden identifikator: Rochester Regional Health Institutional Review Board)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Præcis nudging

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner