Precision Nudging impulsiona a participação em visitas de bem-estar em grande escala
16 de janeiro de 2024 atualizado por: Lirio
Empregando soluções de aprendizado de máquina e ciência comportamental para aumentar o agendamento e o comparecimento ao bem-estar feminino: um estudo controlado randomizado
O objetivo do presente estudo randomizado controlado é explorar a eficácia de uma intervenção digital de saúde de uma mulher saudável de 12 meses, alavancando o Precision Nudging - a aplicação da ciência comportamental e do aprendizado por reforço para criar mensagens de saúde individualizadas e personalizadas em escala que corresponda à mensagem certa para a pessoa certa na hora certa - na promoção de mudança de comportamento.
Especificamente, existe a hipótese de que escalar a ciência comportamental por meio do aprendizado por reforço será mais eficaz para motivar os participantes a se envolverem com mensagens de mulheres saudáveis e agendar e comparecer a uma visita de mulheres saudáveis em comparação com uma mensagem padrão de atendimento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30068
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 14617
- Rochester Regional Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente do sistema de saúde.
- Visita ao consultório OBGYN nos últimos 36 meses.
- O provedor de consultório OBGYN é um provedor aprovado pelo grupo de bem-estar feminino.
Critério de exclusão:
- Concluiu um programa de bem-estar feminino nos últimos 366 dias.
- Próxima consulta de bem-estar da mulher.
- Teve um episódio de parto (por exemplo, parto vaginal por cesariana ou outro evento, incluindo natimorto) nos últimos 3 meses ou tem uma gravidez prevista para o futuro.
- Desinscrito.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamento
Ciência comportamental e mensagens hiperpersonalizadas orientadas por aprendizado de reforço
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Nudging de precisão (ou seja, a aplicação da ciência comportamental e do aprendizado por reforço para criar mensagens de saúde individualizadas e personalizadas em escala que correspondam à mensagem certa para a pessoa certa no momento certo)
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Comparador Ativo: Ao controle
Padrão de mensagem de cuidado
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Padrão de comunicação de atendimento (por exemplo, cartas personalizadas e avisos do portal do paciente)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Proporção de participantes que compareceram a uma consulta de mulher saudável
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Proporção de participantes que compareceram a uma consulta de mulher saudável
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Proporção de participantes que compareceram a uma consulta de mulher saudável
Prazo: 9 meses
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9 meses
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Proporção de participantes que compareceram a uma consulta de mulher saudável
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Proporção de participantes que agendaram uma visita de mulher saudável
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
|
Proporção de participantes que agendaram uma visita de mulher saudável
Prazo: 6 meses
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6 meses
|
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Proporção de participantes que agendaram uma visita de mulher saudável
Prazo: 9 meses
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9 meses
|
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Proporção de participantes que agendaram uma visita de mulher saudável
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Proporção de participantes que agendaram uma consulta de saúde e não compareceram (e não cancelaram e/ou reagendaram)
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Proporção de participantes que agendaram uma consulta de saúde e não compareceram (e não cancelaram e/ou reagendaram)
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Proporção de participantes que agendaram uma consulta de saúde e não compareceram (e não cancelaram e/ou reagendaram)
Prazo: 9 meses
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9 meses
|
|
Proporção de participantes que agendaram uma consulta de saúde e não compareceram (e não cancelaram e/ou reagendaram)
Prazo: 12 meses
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12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Proporção de participantes que abriram e/ou clicaram na chamada para ação ou se envolveram de outra forma com a(s) comunicação(ões)
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
|
Proporção de participantes que abriram e/ou clicaram na chamada para ação ou se envolveram de outra forma com a(s) comunicação(ões)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Proporção de participantes que abriram e/ou clicaram na chamada para ação ou se envolveram de outra forma com a(s) comunicação(ões)
Prazo: 9 meses
|
9 meses
|
|
Proporção de participantes que abriram e/ou clicaram na chamada para ação ou se envolveram de outra forma com a(s) comunicação(ões)
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Laurie Ernest, DNP, BSN, MS, WHNP-C, Rochester Regional Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
9 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
9 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
17 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- LRRHWWRCT
- IRB 2129 (Outro identificador: Rochester Regional Health Institutional Review Board)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .