Precision Nudging stimuleert het aantal bezoeken aan wellnessbezoeken op schaal
16 januari 2024 bijgewerkt door: Lirio
Machine learning en gedragswetenschappelijke oplossingen gebruiken om de planning en aanwezigheid van vrouwen op het gebied van welzijn te vergroten: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie
Het doel van de huidige gerandomiseerde gecontroleerde studie is om de effectiviteit te onderzoeken van een 12 maanden durende digitale gezondheidsinterventie voor gezonde vrouwen die gebruikmaken van Precision Nudging - de toepassing van gedragswetenschap en versterkend leren om geïndividualiseerde, op maat gemaakte gezondheidsberichten te creëren op schaal die overeenkomt met de juiste boodschap aan de juiste persoon op het juiste moment - bij het bevorderen van gedragsverandering.
Concreet wordt verondersteld dat het opschalen van gedragswetenschap door middel van versterkend leren effectiever zal zijn in het motiveren van deelnemers om deel te nemen aan berichten over gezonde vrouwen en om een bezoek aan gezonde vrouwen te plannen en bij te wonen in vergelijking met een bericht over standaardzorg.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30068
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 14617
- Rochester Regional Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt van het gezondheidszorgsysteem.
- Bezoek met OBGYN-kantoor in de afgelopen 36 maanden.
- OBGYN-kantooraanbieder is een door de Women's Wellness-groep goedgekeurde aanbieder.
Uitsluitingscriteria:
- In de afgelopen 366 dagen een wellness voor vrouwen voltooid.
- Aankomende wellnessafspraak voor vrouwen.
- Had een bevallingsepisode (bijv. vaginale bevalling in keizersnede of andere gebeurtenis, inclusief doodgeboorte) in de afgelopen 3 maanden of heeft een uitgerekende datum voor zwangerschap in de toekomst.
- Uitgeschreven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Behandeling
Gedragswetenschap en versterking van leergestuurde hyper-gepersonaliseerde berichten
|
Nauwkeurige nudging (d.w.z. de toepassing van gedragswetenschap en versterkend leren om geïndividualiseerde, op maat gemaakte gezondheidsberichten op schaal te creëren die de juiste boodschap op het juiste moment bij de juiste persoon brengen)
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Zorgstandaard bericht
|
Standaardzorgcommunicatie (bijv. gepersonaliseerde brieven en mededelingen op het patiëntenportaal)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage deelnemers dat een bezoek aan een gezonde vrouw heeft bijgewoond
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een bezoek aan een gezonde vrouw heeft bijgewoond
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een bezoek aan een gezonde vrouw heeft bijgewoond
Tijdsspanne: 9 maanden
|
9 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een bezoek aan een gezonde vrouw heeft bijgewoond
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een bezoek aan een gezonde vrouw heeft gepland
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een bezoek aan een gezonde vrouw heeft gepland
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een bezoek aan een gezonde vrouw heeft gepland
Tijdsspanne: 9 maanden
|
9 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een bezoek aan een gezonde vrouw heeft gepland
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een bezoek aan een vrouw had gepland en niet aanwezig was (en niet heeft geannuleerd en/of opnieuw heeft gepland)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een bezoek aan een vrouw had gepland en niet aanwezig was (en niet heeft geannuleerd en/of opnieuw heeft gepland)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een bezoek aan een vrouw had gepland en niet aanwezig was (en niet heeft geannuleerd en/of opnieuw heeft gepland)
Tijdsspanne: 9 maanden
|
9 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een bezoek aan een vrouw had gepland en niet aanwezig was (en niet heeft geannuleerd en/of opnieuw heeft gepland)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage deelnemers dat een call-to-action heeft geopend en/of erop heeft geklikt, of anderszins betrokken is geweest bij de communicatie(s)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een call-to-action heeft geopend en/of erop heeft geklikt, of anderszins betrokken is geweest bij de communicatie(s)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een call-to-action heeft geopend en/of erop heeft geklikt, of anderszins betrokken is geweest bij de communicatie(s)
Tijdsspanne: 9 maanden
|
9 maanden
|
|
Percentage deelnemers dat een call-to-action heeft geopend en/of erop heeft geklikt, of anderszins betrokken is geweest bij de communicatie(s)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Laurie Ernest, DNP, BSN, MS, WHNP-C, Rochester Regional Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
17 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- LRRHWWRCT
- IRB 2129 (Andere identificatie: Rochester Regional Health Institutional Review Board)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .