Precision Nudging steigert die Teilnahme an Wellness-Besuchen in großem Umfang
16. Januar 2024 aktualisiert von: Lirio
Einsatz von maschinellem Lernen und verhaltenswissenschaftlichen Lösungen zur Verbesserung der Planung und Anwesenheit von Frauen im Bereich Wellness: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Der Zweck der vorliegenden randomisierten kontrollierten Studie besteht darin, die Wirksamkeit einer 12-monatigen digitalen Gesundheitsintervention für gesunde Frauen zu untersuchen, die Precision Nudging nutzt – die Anwendung von Verhaltenswissenschaften und Verstärkungslernen, um individuelle, maßgeschneiderte Gesundheitsnachrichten in großem Maßstab zu erstellen, die der richtigen Botschaft entsprechen die richtige Person zur richtigen Zeit – bei der Förderung von Verhaltensänderungen.
Insbesondere wird die Hypothese aufgestellt, dass die Skalierung der Verhaltensforschung durch Verstärkungslernen die Teilnehmer effektiver dazu motivieren wird, sich mit Botschaften über die Gesundheit einer Frau auseinanderzusetzen und einen Termin für einen Besuch einer Frau zu vereinbaren und daran teilzunehmen, als eine Standardbotschaft für die Pflege.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30068
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 14617
- Rochester Regional Health
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient des Gesundheitssystems.
- Besuch in der Frauenarztpraxis in den letzten 36 Monaten.
- Der OBGYN-Büroanbieter ist ein von der Women's Wellness Group anerkannter Anbieter.
Ausschlusskriterien:
- In den letzten 366 Tagen ein Frauen-Wellnessprogramm abgeschlossen.
- Bevorstehender Wellness-Termin für Frauen.
- Hatte innerhalb der letzten 3 Monate eine Entbindung (z. B. eine vaginale Entbindung per Kaiserschnitt oder ein anderes Ereignis, einschließlich einer Totgeburt) oder hat einen Schwangerschaftstermin, der in der Zukunft liegt.
- Abgemeldet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlung
Verhaltenswissenschaftliche und durch Verstärkungslernen gesteuerte hyperpersonalisierte Nachrichten
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Präzisions-Nudging (d. h. die Anwendung von Verhaltenswissenschaften und verstärkendem Lernen, um individuelle, maßgeschneiderte Gesundheitsnachrichten in großem Maßstab zu erstellen, die der richtigen Person zur richtigen Zeit die richtige Nachricht zusenden)
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Standard-Pflegenachricht
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Standard der Pflegekommunikation (z. B. personalisierte Briefe und Hinweise zum Patientenportal)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anteil der Teilnehmer, die an einem Well-Frau-Besuch teilgenommen haben
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Anteil der Teilnehmer, die an einem Well-Frau-Besuch teilgenommen haben
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Anteil der Teilnehmer, die an einem Well-Frau-Besuch teilgenommen haben
Zeitfenster: 9 Monate
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9 Monate
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Anteil der Teilnehmer, die an einem Well-Frau-Besuch teilgenommen haben
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Anteil der Teilnehmer, die einen Besuch bei einer gesunden Frau geplant haben
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Anteil der Teilnehmer, die einen Besuch bei einer gesunden Frau geplant haben
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Anteil der Teilnehmer, die einen Besuch bei einer gesunden Frau geplant haben
Zeitfenster: 9 Monate
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9 Monate
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Anteil der Teilnehmer, die einen Besuch bei einer gesunden Frau geplant haben
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Anteil der Teilnehmer, die einen Besuch bei einer gesunden Frau geplant und nicht teilgenommen haben (und nicht abgesagt und/oder einen neuen Termin vereinbart haben)
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Anteil der Teilnehmer, die einen Besuch bei einer gesunden Frau geplant und nicht teilgenommen haben (und nicht abgesagt und/oder einen neuen Termin vereinbart haben)
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Anteil der Teilnehmer, die einen Besuch bei einer gesunden Frau geplant und nicht teilgenommen haben (und nicht abgesagt und/oder einen neuen Termin vereinbart haben)
Zeitfenster: 9 Monate
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9 Monate
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Anteil der Teilnehmer, die einen Besuch bei einer gesunden Frau geplant und nicht teilgenommen haben (und nicht abgesagt und/oder einen neuen Termin vereinbart haben)
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anteil der Teilnehmer, die den Call-to-Action geöffnet und/oder darauf geklickt haben oder sich anderweitig mit der/den Kommunikation(en) beschäftigt haben
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Anteil der Teilnehmer, die den Call-to-Action geöffnet und/oder darauf geklickt haben oder sich anderweitig mit der/den Kommunikation(en) beschäftigt haben
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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|
Anteil der Teilnehmer, die den Call-to-Action geöffnet und/oder darauf geklickt haben oder sich anderweitig mit der/den Kommunikation(en) beschäftigt haben
Zeitfenster: 9 Monate
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9 Monate
|
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Anteil der Teilnehmer, die den Call-to-Action geöffnet und/oder darauf geklickt haben oder sich anderweitig mit der/den Kommunikation(en) beschäftigt haben
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Laurie Ernest, DNP, BSN, MS, WHNP-C, Rochester Regional Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. September 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. Januar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
17. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- LRRHWWRCT
- IRB 2129 (Andere Kennung: Rochester Regional Health Institutional Review Board)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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