Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Precizní šťouchání pohání návštěvnost wellness návštěv v měřítku

16. ledna 2024 aktualizováno: Lirio

Využití řešení strojového učení a behaviorální vědy ke zvýšení ženského wellness plánování a docházky: Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Účelem této randomizované kontrolované studie je prozkoumat účinnost 12měsíčního digitálního zdravotního zásahu ženy využívajícího Precision Nudging – aplikaci behaviorální vědy a posilovacího učení k vytvoření individualizovaných, přizpůsobených zpráv o zdraví v měřítku, které odpovídá správnému sdělení. správná osoba ve správný čas – při podpoře změny chování. Konkrétně se předpokládá, že škálování behaviorální vědy prostřednictvím posilujícího učení bude efektivnější při motivování účastníků, aby se zabývali zprávami pro ženy a naplánovali a navštěvovali návštěvu ženy v dobrém stavu v porovnání se zprávou o standardní péči.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30068

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 14617
        • Rochester Regional Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient systému zdravotní péče.
  • Návštěva v OBGYN office za posledních 36 měsíců.
  • Poskytovatel OBGYN office je poskytovatelem schváleným skupinou Women's Wellness.

Kritéria vyloučení:

  • Za posledních 366 dní absolvovala wellness pro ženy.
  • Blížící se termín dámského wellness.
  • Měla porodní epizodu (např. vaginální porod císařským řezem nebo jinou událost, včetně porodu mrtvého dítěte) během posledních 3 měsíců nebo má termín těhotenství v budoucnosti.
  • Neodebíraný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba
Behaviorální věda a posilování hyperpersonalizovaných zpráv řízených učením
Jiný: Přesné šťouchání
Precision Nugging (tj. aplikace behaviorální vědy a posilovacího učení k vytvoření individualizovaných, na míru šitých zdravotních zpráv v měřítku, které odpovídají správné zprávě správné osobě ve správný čas)
Aktivní komparátor: Řízení
Zpráva standardu péče
Jiný: Standartní péče
Standardní komunikace péče (např. personalizované dopisy a upozornění na portále pro pacienty)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl účastníků, kteří se zúčastnili návštěvy studny
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Podíl účastníků, kteří se zúčastnili návštěvy studny
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Podíl účastníků, kteří se zúčastnili návštěvy studny
Časové okno: 9 měsíců
9 měsíců
Podíl účastníků, kteří se zúčastnili návštěvy studny
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Podíl účastníků, kteří naplánovali návštěvu studny
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Podíl účastníků, kteří naplánovali návštěvu studny
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Podíl účastníků, kteří naplánovali návštěvu studny
Časové okno: 9 měsíců
9 měsíců
Podíl účastníků, kteří naplánovali návštěvu studny
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Podíl účastníků, kteří si naplánovali návštěvu studnice a nezúčastnili se (a nezrušili a/nebo nezměnili termín)
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Podíl účastníků, kteří si naplánovali návštěvu studnice a nezúčastnili se (a nezrušili a/nebo nezměnili termín)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Podíl účastníků, kteří si naplánovali návštěvu studnice a nezúčastnili se (a nezrušili a/nebo nezměnili termín)
Časové okno: 9 měsíců
9 měsíců
Podíl účastníků, kteří si naplánovali návštěvu studnice a nezúčastnili se (a nezrušili a/nebo nezměnili termín)
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl účastníků, kteří otevřeli a/nebo klikli na výzvu k akci nebo se jinak zapojili do komunikace (komunikací)
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Podíl účastníků, kteří otevřeli a/nebo klikli na výzvu k akci nebo se jinak zapojili do komunikace (komunikací)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Podíl účastníků, kteří otevřeli a/nebo klikli na výzvu k akci nebo se jinak zapojili do komunikace (komunikací)
Časové okno: 9 měsíců
9 měsíců
Podíl účastníků, kteří otevřeli a/nebo klikli na výzvu k akci nebo se jinak zapojili do komunikace (komunikací)
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lirio

Spolupracovníci

Rochester Regional Health

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laurie Ernest, DNP, BSN, MS, WHNP-C, Rochester Regional Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

9. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

9. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

19. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

17. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • LRRHWWRCT
  • IRB 2129 (Jiný identifikátor: Rochester Regional Health Institutional Review Board)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní chování

Klinické studie na Přesné šťouchání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Serbia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit