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유착태반 스펙트럼의 유착태반 지수 점수

2022년 8월 21일 업데이트: Ain Shams University

Accreta 태반 스펙트럼에 대한 보존적 수술 예측에서 Accreta 태반 지수의 역할

태반 accreta 스펙트럼에 대한 보수적 수술 예측에서 태반 accreta 지수 점수의 역할

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구에서 우리는 2D 초음파 및 도플러로 전치 태반 유착 태반으로 진단된 60명의 사례를 모집하고 환자는 3D 도플러를 통해 agarawl 등의 기준에 따라 태반 유착 지수 점수를 계산합니다. 환자는 병원 프로토콜 "Al demerdash maternity 병원, Ainshams 대학" .수술 중 소견이 확인될 것입니다. cs 자궁절제술의 경우 수술 후 조직병리학적 검사가 필요할 수 있습니다. 유착 태반 지수 점수는 수술 중 소견과 수술 후 소견과 비교됩니다. 환자는 수술 후 분만 후 2주 동안 추적 관찰됩니다. 복잡

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Amr S mahmoud
  • 전화번호: +201010051381

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

• 임신 1기 U/S, 2기 U/S 또는 확실하게 신뢰할 수 있는 날짜까지 임신 28주 이상의 임산부; 2D 초음파로 전치 태반으로 진단, 태반 침대에서 도플러.

하나 이상의 제왕절개를 시행한 환자

설명

포함 기준:

  • • 임신 1기 U/S, 2기 U/S 또는 확실하게 신뢰할 수 있는 날짜까지 임신 28주 이상의 임산부; 2D 초음파로 전치 태반으로 진단, 태반 침대에서 도플러.

    • 하나 이상의 제왕절개를 시행한 환자

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
보존적 수술 예측에서 PAS 지수 점수의 정확도
기간: 2022년 ~ 2024년
2022년 ~ 2024년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수술 중 실혈
기간: 배송 중
배송 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ahmed M Mamdouh, AinShams University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10544 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유착 태반 지수 점수에 대한 임상 시험

  • Brigham and Women's Hospital
    Biofourmis Inc.
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