Placenta Accreta Index -pistemäärä Placenta Accreta Spectrumissa
sunnuntai 21. elokuuta 2022 päivittänyt: Ain Shams University
Placenta Accreta -indeksin rooli istukan accreta-spektrin konservatiivisen kirurgian ennustamisessa
istukan accreta-indeksipisteiden rooli istukan istukan accreta-spektrin konservatiivisen leikkauksen ennustamisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa rekrytoimme 60 tapausta, joissa on diagnosoitu placenta previa accreta 2D-ultraäänellä ja Doppler-tutkimuksella, sitten potilailla on 3D-doppler, joka laskee istukan accreta-indeksipisteet agarawl et al -kriteerien mukaisesti. sairaala ,Ainshamsin yliopisto" .Leikkauksensisäiset löydökset huomataan, leikkauksen jälkeinen histopatologinen tutkimus saattaa olla tarpeen cs kohdunpoistotapauksissa, istukan accreta-indeksipisteitä verrataan intra- ja postoperatiivisiin löydöksiin, potilaita seurataan kahden viikon ajan synnytyksen jälkeen mahdollisen leikkauksen jälkeen komplikaatio
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: sahar M Abdelmaksoud, masters
- Puhelinnumero: 01110065637
- Sähköposti: saharabdelmaksoud@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Amr S mahmoud
- Puhelinnumero: +201010051381
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Ainshams University
-
Ottaa yhteyttä:
- sahar M Abdelmaksoud, masters
- Puhelinnumero: 01110065637
- Sähköposti: saharabdelmaksoud@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
• Raskaana olevat naiset, jotka ovat yli 28 raskausviikkoa 1. kolmanneksen U/S, 2. raskauskolmanneksen U/S tai varman luotettavan päivämäärän mukaan; diagnosoitu istukan previa 2D-ultraäänellä, Doppler istukan sängyssä.
Potilaat, joille on tehty yksi tai useampi keisarinleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Raskaana olevat naiset, jotka ovat yli 28 raskausviikkoa 1. kolmanneksen U/S, 2. raskauskolmanneksen U/S tai varman luotettavan päivämäärän mukaan; diagnosoitu istukan previa 2D-ultraäänellä, Doppler istukan sängyssä.
- Potilaat, joille on tehty yksi tai useampi keisarinleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseemme.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PAS-indeksipisteiden tarkkuus konservatiivisen leikkauksen ennustamisessa
Aikaikkuna: 2022-2024
|
2022-2024
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Intraoperatiivinen verenhukka
Aikaikkuna: toimituksen yhteydessä
|
toimituksen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ahmed M Mamdouh, Ainshams University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10544 (Muu tunniste: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset placenta accreta -indeksipisteet
-
Brigham and Women's HospitalBiofourmis Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiSydämen vajaatoiminta | Krooniset munuaissairaudet | Krooninen keuhkoahtaumatauti | Astma | Infektio | Kihti leimahdus | Hypertensiivinen kiireellisyys | Antikoagulantit; Lisääntynyt | Nopea eteisvärinäYhdysvallat