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Punteggio dell'indice di Placenta Accreta nello spettro di Placenta Accreta

21 agosto 2022 aggiornato da: Ain Shams University

Ruolo dell'indice di Placenta Accreta nella previsione della chirurgia conservativa per lo spettro di Placenta Accreta

ruolo del punteggio dell'indice placenta accreta nella previsione della chirurgia conservativa per lo spettro della placenta placenta accreta

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

in questo studio, recluteremo 60 casi diagnosticati di placenta previa accreta mediante ecografia 2D e Doppler, quindi i pazienti avranno Doppler 3D per calcolare il punteggio dell'indice di placenta accreta secondo i criteri di agarawl et al, i pazienti avranno cs che accrodi al nostro protocollo ospedaliero "Al demerdash maternity ospedale, università di Ainshams ". I risultati intraoperatori saranno notati, l'esame istopatologico postoperatorio potrebbe essere necessario in caso di istrectomia cs, il punteggio dell'indice di placenta accreta sarà confrontato con i risultati intra e postoperatori, i pazienti saranno seguiti per due settimane dopo il parto per qualsiasi postoperatorio complicazione

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Amr S mahmoud
  • Numero di telefono: +201010051381

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

• Donne in gravidanza oltre le 28 settimane di gestazione entro il 1° trimestre U/S, il 2° trimestre U/S o date certe affidabili; diagnosticata come placenta previa mediante ecografia 2D, Doppler sul letto placentare.

Pazienti che hanno eseguito uno o più tagli cesarei

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Donne in gravidanza oltre le 28 settimane di gestazione entro il 1° trimestre U/S, il 2° trimestre U/S o date certe affidabili; diagnosticata come placenta previa mediante ecografia 2D, Doppler sul letto placentare.

    • Pazienti che hanno eseguito uno o più tagli cesarei

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che si rifiutano di partecipare al nostro studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Precisione del punteggio dell'indice PAS nella previsione della chirurgia conservativa
Lasso di tempo: Dal 2022 al 2024
Dal 2022 al 2024

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Perdita di sangue intraoperatoria
Lasso di tempo: alla consegna
alla consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ain Shams University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ahmed M Mamdouh, AinShams University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10544 (Altro identificatore: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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