Índice de Placenta Accreta Puntuación en el Espectro de Placenta Accreta
21 de agosto de 2022 actualizado por: Ain Shams University
Papel del índice de placenta acreta en la predicción de la cirugía conservadora para el espectro de placenta acreta
papel de la puntuación del índice de placenta acreta en la predicción de la cirugía conservadora para el espectro de placenta acreta
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, reclutaremos 60 casos diagnosticados de placenta previa acreta mediante ultrasonido 2D y Doppler, luego los pacientes tendrán Doppler 3D para calcular la puntuación del índice de placenta acreta de acuerdo con los criterios de agarawl et al, los pacientes tendrán cs según nuestro protocolo hospitalario "Al demerdash maternity hospital, universidad de Ainshams". Se observarán los hallazgos intraoperatorios, es posible que se necesite un examen histopatológico posoperatorio en casos de histrectomía cs, la puntuación del índice de placenta acreta se comparará con los hallazgos intraoperatorios y posoperatorios, se realizará un seguimiento de los pacientes durante dos semanas después del parto para cualquier posoperatorio. complicación
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: sahar M Abdelmaksoud, masters
- Número de teléfono: 01110065637
- Correo electrónico: saharabdelmaksoud@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Amr S mahmoud
- Número de teléfono: +201010051381
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- AinShams University
-
Contacto:
- sahar M Abdelmaksoud, masters
- Número de teléfono: 01110065637
- Correo electrónico: saharabdelmaksoud@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
• Mujeres embarazadas con más de 28 semanas de gestación por U/S del primer trimestre, U/S del segundo trimestre o fechas seguras y confiables; diagnosticada como placenta previa por ultrasonido 2D, Doppler en lecho placentario.
Pacientes que han realizado una o más cesáreas
Descripción
Criterios de inclusión:
• Mujeres embarazadas con más de 28 semanas de gestación por U/S del primer trimestre, U/S del segundo trimestre o fechas seguras y confiables; diagnosticada como placenta previa por ultrasonido 2D, Doppler en lecho placentario.
- Pacientes que han realizado una o más cesáreas
Criterio de exclusión:
- Pacientes que se nieguen a participar en nuestro estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Precisión de la puntuación del índice PAS en la predicción de cirugía conservadora
Periodo de tiempo: 2022 a 2024
|
2022 a 2024
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Pérdida de sangre intraoperatoria
Periodo de tiempo: a la entrega
|
a la entrega
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ahmed M Mamdouh, AinShams University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
24 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10544 (Otro identificador: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .