Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Punktacja Placenta Accreta Index w Placenta Accreta Spectrum

21 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Ain Shams University

Rola indeksu łożyska przyrośniętego w przewidywaniu operacji zachowawczej w przypadku spektrum łożyska przyrośniętego

rola wskaźnika łożyska przyrośniętego w prognozowaniu operacji zachowawczej w spektrum łożyska przyrośniętego

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

w tym badaniu zrekrutujemy 60 przypadków, u których zdiagnozowano łożysko przodujące przyrośnięte za pomocą USG 2D i Dopplera, następnie pacjentki będą miały Dopplera 3D w celu obliczenia wyniku wskaźnika łożyska przyrośniętego zgodnie z kryteriami Agarawla i wsp., pacjentki będą miały cs zgodnie z naszym protokołem szpitalnym „Macierzyństwo Al Demerdash szpital, uniwersytet w Ainshams” . Wyniki śródoperacyjne zostaną zauważone, pooperacyjne badanie histopatologiczne może być konieczne w przypadku histrektomii cs, wynik wskaźnika łożyska przyrośniętego zostanie porównany z wynikami śródoperacyjnymi i pooperacyjnymi, pacjentki będą obserwowane przez dwa tygodnie po porodzie pod kątem wszelkich pooperacyjnych powikłanie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Amr S mahmoud
  • Numer telefonu: +201010051381

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

• Kobiety w ciąży powyżej 28 tygodnia ciąży do 1. trymestru US/S, 2. trymestru US/S lub pewnych wiarygodnych dat; zdiagnozowano jako łożysko przodujące za pomocą USG 2D, Dopplera na łożysko.

Pacjenci, którzy wykonali jedno lub więcej cięć cesarskich

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Kobiety w ciąży powyżej 28 tygodnia ciąży do 1. trymestru US/S, 2. trymestru US/S lub pewnych wiarygodnych dat; zdiagnozowano jako łożysko przodujące za pomocą USG 2D, Dopplera na łożysko.

    • Pacjenci, którzy wykonali jedno lub więcej cięć cesarskich

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy odmówili udziału w naszym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dokładność wyniku wskaźnika PAS w przewidywaniu operacji zachowawczej
Ramy czasowe: 2022 do 2024
2022 do 2024

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śródoperacyjna utrata krwi
Ramy czasowe: przy dostawie
przy dostawie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ahmed M Mamdouh, AinShams University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10544 (Inny identyfikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łożysko przyrośnięte, trzeci trymestr

Badania kliniczne na punktacja wskaźnika łożyska przyrośniętego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj