Score de l'indice du placenta accreta dans le spectre du placenta accreta
21 août 2022 mis à jour par: Ain Shams University
Rôle de l'indice placenta accreta dans la prédiction de la chirurgie conservatrice pour le spectre du placenta accreta
rôle du score de l'indice placenta accreta dans la prédiction de la chirurgie conservatrice pour le spectre placenta placenta accreta
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
dans cette étude, nous recruterons 60 cas diagnostiqués placenta praevia accreta par échographie 2D et Doppler puis les patients auront un Doppler 3D pour calculer le score de l'indice placenta accreta selon les critères d'agarawl et al, les patients auront cs selon notre protocole hospitalier "Al demerdash maternity hôpital, université Ainshams ". Les résultats peropératoires seront remarqués, un examen histopathologique postopératoire peut être nécessaire en cas d'hystrectomie cs, le score de l'indice placenta accreta sera comparé aux résultats intra et postopératoires, les patients seront suivis pendant deux semaines après l'accouchement pour tout postopératoire complication
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: sahar M Abdelmaksoud, masters
- Numéro de téléphone: 01110065637
- E-mail: saharabdelmaksoud@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Amr S mahmoud
- Numéro de téléphone: +201010051381
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Ainshams university
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Contact:
- sahar M Abdelmaksoud, masters
- Numéro de téléphone: 01110065637
- E-mail: saharabdelmaksoud@yahoo.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
• Les femmes enceintes de plus de 28 semaines de gestation avant l'U/S du 1er trimestre, l'U/S du 2e trimestre ou des dates sûres et fiables ; diagnostiqué comme placenta praevia par échographie 2D, Doppler sur lit placentaire.
Patientes ayant fait une ou plusieurs césariennes
La description
Critère d'intégration:
• Les femmes enceintes de plus de 28 semaines de gestation avant l'U/S du 1er trimestre, l'U/S du 2e trimestre ou des dates sûres et fiables ; diagnostiqué comme placenta praevia par échographie 2D, Doppler sur lit placentaire.
- Patientes ayant fait une ou plusieurs césariennes
Critère d'exclusion:
- Patients qui refusent de participer à notre étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Précision du score de l'indice PAS dans la prédiction de la chirurgie conservatrice
Délai: 2022 à 2024
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2022 à 2024
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Perte de sang peropératoire
Délai: à la livraison
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à la livraison
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ahmed M Mamdouh, Ainshams university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 août 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2022
Première publication (Réel)
24 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10544 (Autre identifiant: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .