Оценка Placenta Accreta Index в Placenta Accreta Spectrum
21 августа 2022 г. обновлено: Ain Shams University
Роль индекса приращения плаценты в прогнозировании консервативной хирургии по поводу спектра приращения плаценты
роль индекса приращения плаценты в прогнозировании консервативной хирургии по поводу спектра плаценты приращения плаценты
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
в этом исследовании мы наберем 60 случаев, у которых было диагностировано приращение плаценты с помощью 2D-УЗИ и допплерографии, затем пациенты будут иметь 3D-допплерографию для расчета индекса приращения плаценты в соответствии с критериями agarawl et al., пациенты будут проходить КС в соответствии с нашим больничным протоколом «Al demerdash maternity». Больница, Университет Айншамса». Будут замечены интраоперационные результаты, послеоперационное гистопатологическое исследование может потребоваться в случаях CS гистрэктомии, оценка индекса приращения плаценты будет сравниваться с интра- и послеоперационными результатами, пациенты будут наблюдаться в течение двух недель после родов для любого послеоперационного периода. осложнение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: sahar M Abdelmaksoud, masters
- Номер телефона: 01110065637
- Электронная почта: saharabdelmaksoud@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Amr S mahmoud
- Номер телефона: +201010051381
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- AinShams university
-
Контакт:
- sahar M Abdelmaksoud, masters
- Номер телефона: 01110065637
- Электронная почта: saharabdelmaksoud@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
• Беременные женщины со сроком гестации более 28 недель по результатам УЗИ в 1 триместре, УЗИ во 2 триместре или по определенным достоверным датам; Диагностировано предлежание плаценты по данным 2D УЗИ, допплерографии плацентарного ложа.
Пациенты, перенесшие одно или несколько кесаревых сечений
Описание
Критерии включения:
• Беременные женщины со сроком гестации более 28 недель по результатам УЗИ в 1 триместре, УЗИ во 2 триместре или по определенным достоверным датам; Диагностировано предлежание плаценты по данным 2D УЗИ, допплерографии плацентарного ложа.
- Пациенты, перенесшие одно или несколько кесаревых сечений
Критерий исключения:
- Пациенты, отказывающиеся от участия в нашем исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Точность индекса PAS в прогнозировании консервативной хирургии
Временное ограничение: С 2022 по 2024 год
|
С 2022 по 2024 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Интраоперационная кровопотеря
Временное ограничение: при доставке
|
при доставке
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ahmed M Mamdouh, AinShams university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10544 (Другой идентификатор: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .