Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Placenta Accreta Index-score i Placenta Accreta Spectrum

21. august 2022 opdateret af: Ain Shams University

Rolle af Placenta Accreta Index i forudsigelse af konservativ kirurgi for placenta Accreta Spectrum

rolle af placenta accreta index score i forudsigelse af konservativ kirurgi for placenta placenta accreta spektrum

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

i denne undersøgelse vil vi rekruttere 60 tilfælde diagnosticeret placenta previa accreta ved 2D ultralyd og Doppler, derefter vil patienter have 3D Doppler for at beregne placenta accreta indeksscore i henhold til agarawl et al kriterier, patienter vil have cs i overensstemmelse med vores hospitalsprotokol "Al demerdash maternity" hospital ,Ainshams university" .Intraoperative fund vil blive bemærket, postoperativ histopatologisk undersøgelse kan være nødvendig i tilfælde af cs hystrektomi, placenta accreta index score vil blive sammenlignet med intra- og postoperative fund, patienter vil blive fulgt op i to uger efter fødslen for enhver postoperativ komplikation

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Amr S mahmoud
  • Telefonnummer: +201010051381

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

• Gravide kvinder over 28 ugers svangerskab ved 1. trimester U/S, 2. trimester U/S eller sikre pålidelige datoer; diagnosticeret som placenta previa ved 2D ultralyd, Doppler på placenta seng.

Patienter, der har lavet et eller flere kejsersnit

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Gravide kvinder over 28 ugers svangerskab ved 1. trimester U/S, 2. trimester U/S eller sikre pålidelige datoer; diagnosticeret som placenta previa ved 2D ultralyd, Doppler på placenta seng.

    • Patienter, der har lavet et eller flere kejsersnit

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der nægter at deltage i vores undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nøjagtighed af PAS-indeksscore i forudsigelse af konservativ kirurgi
Tidsramme: 2022 til 2024
2022 til 2024

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intraoperativt blodtab
Tidsramme: ved levering
ved levering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Efterforskere

  • Studieleder: Ahmed M Mamdouh, AinShams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2022

Først opslået (Faktiske)

24. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10544 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placenta Accreta, tredje trimester

Kliniske forsøg med placenta accreta indeksscore

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner