Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Placenta Accreta Index Poäng i Placenta Accreta Spectrum

21 augusti 2022 uppdaterad av: Ain Shams University

Roll av placenta Accreta Index i att förutsäga konservativ kirurgi för placenta Accreta Spectrum

roll för placenta accreta indexpoäng i förutsägelse av konservativ kirurgi för placenta placenta accreta spektrum

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

i denna studie kommer vi att rekrytera 60 fall diagnostiserade placenta previa accreta med 2D ultraljud och doppler, sedan kommer patienter att ha 3D Doppler för att beräkna placenta accreta indexpoäng enligt agarawl et al kriterier, patienter kommer att ha cs enligt vårt sjukhusprotokoll "Al demerdash maternity sjukhus ,Ainshams university" .Intraoperativa fynd kommer att märkas, postoperativ histopatologisk undersökning kan behövas vid cs hystrektomi, placenta accreta indexpoäng kommer att jämföras med intra- och postoperativa fynd, patienter kommer att följas upp i två veckor efter förlossningen för eventuella postoperativa komplikation

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Amr S mahmoud
  • Telefonnummer: +201010051381

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

• Gravida kvinnor över 28 veckors graviditet efter U/S första trimestern, U/S andra trimestern eller säkra tillförlitliga datum; diagnostiserats som placenta previa genom 2D ultraljud, Doppler på placentabädd.

Patienter som har gjort ett eller flera kejsarsnitt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Gravida kvinnor över 28 veckors graviditet efter U/S första trimestern, U/S andra trimestern eller säkra tillförlitliga datum; diagnostiserats som placenta previa genom 2D ultraljud, Doppler på placentabädd.

    • Patienter som har gjort ett eller flera kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  • Patienter som vägrar att delta i vår studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Noggrannhet av PAS-indexpoäng vid förutsägelse av konservativ kirurgi
Tidsram: 2022 till 2024
2022 till 2024

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Intraoperativ blodförlust
Tidsram: vid leverans
vid leverans

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Utredare

  • Studierektor: Ahmed M Mamdouh, AinShams university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10544 (Annan identifierare: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera