Placenta Accreta Index Skóre v Placenta Accreta Spectrum
21. srpna 2022 aktualizováno: Ain Shams University
Role Placenta Accreta Index v predikci konzervativní chirurgie pro Placenta Accreta Spectrum
role indexového skóre placenta accreta v predikci konzervativní operace pro spektrum placenty placenta accreta
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
v této studii přijmeme 60 případů diagnostikovaných placentou previa accreta pomocí 2D ultrazvuku a Dopplera, pak pacienti budou mít 3D Doppler pro výpočet skóre indexu placenta accreta podle kritérií agarawl et al, pacienti budou mít cs v souladu s naším nemocničním protokolem „Al demerdash mateřství nemocnice ,Ainshams University" .Intraoperační nález bude zaznamenán ,pooperační histopatologické vyšetření může být potřeba v případech cs hysterektomie ,skóre indexu placenty accreta bude porovnáno s intra a pooperačním nálezem, pacientky budou sledovány dva týdny po porodu pro případnou pooperační komplikace
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: sahar M Abdelmaksoud, masters
- Telefonní číslo: 01110065637
- E-mail: saharabdelmaksoud@yahoo.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Amr S mahmoud
- Telefonní číslo: +201010051381
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- AinShams University
-
Kontakt:
- sahar M Abdelmaksoud, masters
- Telefonní číslo: 01110065637
- E-mail: saharabdelmaksoud@yahoo.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
• Těhotné ženy po 28. týdnu těhotenství podle U/S 1. trimestru, U/S ve 2. trimestru nebo jistých spolehlivých dat; diagnostikována jako placenta previa pomocí 2D ultrazvuku, Doppler na placentárním lůžku.
Pacientky, které prodělaly jeden nebo více císařských řezů
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Těhotné ženy po 28. týdnu těhotenství podle U/S 1. trimestru, U/S ve 2. trimestru nebo jistých spolehlivých dat; diagnostikována jako placenta previa pomocí 2D ultrazvuku, Doppler na placentárním lůžku.
- Pacientky, které prodělaly jeden nebo více císařských řezů
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří se odmítají zúčastnit naší studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přesnost skóre indexu PAS v predikci konzervativní operace
Časové okno: 2022 až 2024
|
2022 až 2024
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Intraoperační ztráta krve
Časové okno: při dodání
|
při dodání
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ahmed M Mamdouh, AinShams University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. srpna 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2024
Dokončení studie (Očekávaný)
1. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. srpna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
24. srpna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. srpna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. srpna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 10544 (Jiný identifikátor: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .