Placenta Accreta Index-score i Placenta Accreta Spectrum
21. august 2022 oppdatert av: Ain Shams University
Rollen til Placenta Accreta Index i å forutsi konservativ kirurgi for Placenta Accreta Spectrum
rolle av placenta accreta indeksscore i prediksjon av konservativ kirurgi for placenta placenta accreta spektrum
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
i denne studien vil vi rekruttere 60 tilfeller diagnostisert placenta previa accreta ved 2D ultralyd og Doppler, deretter vil pasienter ha 3D Doppler for å beregne placenta accreta indeksscore i henhold til agarawl et al kriterier, pasienter vil ha cs i samsvar med vår sykehusprotokoll "Al demerdash maternity" sykehus ,Ainshams university" .Intraoperative funn vil bli lagt merke til, postoperativ histopatologisk undersøkelse kan være nødvendig i tilfeller av cs hystrektomi, placenta accreta indeksscore vil bli sammenlignet med intra- og postoperative funn, pasienter vil bli fulgt opp i to uker etter fødsel for enhver postoperativ komplikasjon
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: sahar M Abdelmaksoud, masters
- Telefonnummer: 01110065637
- E-post: saharabdelmaksoud@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Amr S mahmoud
- Telefonnummer: +201010051381
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Ainshams university
-
Ta kontakt med:
- sahar M Abdelmaksoud, masters
- Telefonnummer: 01110065637
- E-post: saharabdelmaksoud@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
• Gravide kvinner over 28 ukers svangerskap innen 1. trimester U/S, 2. trimesterisk U/S eller sikre pålitelige datoer; diagnostisert som placenta previa ved 2D ultralyd, Doppler på placentaseng.
Pasienter som har tatt ett eller flere keisersnitt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Gravide kvinner over 28 ukers svangerskap innen 1. trimester U/S, 2. trimesterisk U/S eller sikre pålitelige datoer; diagnostisert som placenta previa ved 2D ultralyd, Doppler på placentaseng.
- Pasienter som har tatt ett eller flere keisersnitt
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som nekter å delta i vår studie.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nøyaktighet av PAS-indeksscore i prediksjon av konservativ kirurgi
Tidsramme: 2022 til 2024
|
2022 til 2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Intraoperativt blodtap
Tidsramme: ved levering
|
ved levering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ahmed M Mamdouh, Ainshams university
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. august 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2024
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2022
Først lagt ut (Faktiske)
24. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 10544 (Annen identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .