Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Placenta Accreta Index-score in Placenta Accreta Spectrum

21 augustus 2022 bijgewerkt door: Ain Shams University

Rol van Placenta Accreta Index bij het voorspellen van conservatieve chirurgie voor Placenta Accreta Spectrum

rol van placenta accreta-indexscore bij de voorspelling van conservatieve chirurgie voor placenta placenta accreta-spectrum

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

in deze studie zullen we 60 gevallen rekruteren met de diagnose placenta previa accreta door middel van 2D-echografie en Doppler, vervolgens zullen patiënten 3D Doppler hebben om de placenta accreta-indexscore te berekenen volgens agarawl et al. criteria, patiënten zullen cs hebben volgens ons ziekenhuisprotocol "Al demerdash materniteit ziekenhuis, universiteit van Ainshams ". Intraoperatieve bevindingen zullen worden opgemerkt, postoperatief histopathologisch onderzoek kan nodig zijn in gevallen van cs hystrectomie, placenta accreta-indexscore zal worden vergeleken met intra- en postoperatieve bevindingen, patiënten zullen gedurende twee weken na de bevalling worden gevolgd voor eventuele postoperatieve complicatie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Amr S mahmoud
  • Telefoonnummer: +201010051381

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

• Zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van meer dan 28 weken op 1e trimester U/S, 2e trimester U/S of zekere betrouwbare datums; gediagnosticeerd als placenta previa door 2D-echografie, Doppler op placentabed.

Patiënten die een of meer keizersneden hebben ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van meer dan 28 weken op 1e trimester U/S, 2e trimester U/S of zekere betrouwbare datums; gediagnosticeerd als placenta previa door 2D-echografie, Doppler op placentabed.

    • Patiënten die een of meer keizersneden hebben ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die weigeren deel te nemen aan ons onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van PAS-indexscore bij voorspelling van conservatieve chirurgie
Tijdsspanne: 2022 tot 2024
2022 tot 2024

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Intraoperatief bloedverlies
Tijdsspanne: bij aflevering
bij aflevering

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ahmed M Mamdouh, AinShams university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10544 (Andere identificatie: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren