Pontuação do Índice de Placenta Acreta no Espectro de Placenta Acreta
21 de agosto de 2022 atualizado por: Ain Shams University
Papel do Índice de Placenta Acreta na Previsão de Cirurgia Conservadora para o Espectro de Placenta Acreta
papel da pontuação do índice de placenta acreta na previsão de cirurgia conservadora para o espectro de placenta acreta
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
neste estudo, vamos recrutar 60 casos diagnosticados com placenta prévia acreta por ultrassom 2D e Doppler, então os pacientes terão Doppler 3D para calcular a pontuação do índice de placenta acreta de acordo com os critérios de agarawl et al, os pacientes terão cs de acordo com nosso protocolo hospitalar "Al demerdash maternity hospital, universidade de Ainshams". Os achados intraoperatórios serão observados, o exame histopatológico pós-operatório pode ser necessário em casos de histrectomia cesárea, a pontuação do índice de placenta acreta será comparada com os achados intra e pós-operatórios, os pacientes serão acompanhados por duas semanas após o parto para qualquer pós-operatório complicação
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: sahar M Abdelmaksoud, masters
- Número de telefone: 01110065637
- E-mail: saharabdelmaksoud@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Amr S mahmoud
- Número de telefone: +201010051381
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- AinShams University
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Contato:
- sahar M Abdelmaksoud, masters
- Número de telefone: 01110065637
- E-mail: saharabdelmaksoud@yahoo.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
• Mulheres grávidas com mais de 28 semanas de gestação no 1º trimestre U/S, 2º trimestre U/S ou datas seguras confiáveis; diagnosticada como placenta prévia por ultrassonografia 2D, Doppler no leito placentário.
Pacientes que fizeram uma ou mais cesáreas
Descrição
Critério de inclusão:
• Mulheres grávidas com mais de 28 semanas de gestação no 1º trimestre U/S, 2º trimestre U/S ou datas seguras confiáveis; diagnosticada como placenta prévia por ultrassonografia 2D, Doppler no leito placentário.
- Pacientes que fizeram uma ou mais cesáreas
Critério de exclusão:
- Pacientes que se recusarem a participar do nosso estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Precisão da pontuação do índice PAS na previsão de cirurgia conservadora
Prazo: 2022 a 2024
|
2022 a 2024
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Perda de sangue intraoperatória
Prazo: na entrega
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na entrega
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ahmed M Mamdouh, AinShams University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
24 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10544 (Outro identificador: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .