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Placenta-Accreta-Index-Score im Placenta-Accreta-Spektrum

21. August 2022 aktualisiert von: Ain Shams University

Rolle des Placenta-accreta-Index bei der Vorhersage einer konservativen Operation für das Placenta-accreta-Spektrum

Rolle des Placenta-accreta-Index-Scores bei der Vorhersage einer konservativen Operation für die Plazenta Placenta-accreta-Spektrum

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden wir 60 Fälle rekrutieren, bei denen eine Placenta praevia accreta durch 2D-Ultraschall und Doppler diagnostiziert wurde. Anschließend erhalten die Patienten einen 3D-Doppler, um den Placenta accreta-Indexwert gemäß den Kriterien von Agarrawl et al Krankenhaus, Ainshams University". Intraoperative Befunde werden festgestellt, postoperative histopathologische Untersuchungen können in Fällen von cs-Hystrektomie erforderlich sein, Plazenta-accreta-Index-Score wird mit intra- und postoperativen Befunden verglichen, Patienten werden zwei Wochen nach der Entbindung auf postoperative Nachsorge untersucht Komplikation

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Amr S mahmoud
  • Telefonnummer: +201010051381

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

• Schwangere Frauen über 28 Schwangerschaftswochen bis zum 1. Trimester U/S, 2. Trimester U/S oder sichere verlässliche Daten; diagnostiziert als Plazenta praevia durch 2D-Ultraschall, Doppler am Plazentabett.

Patienten, die einen oder mehrere Kaiserschnitte durchgeführt haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Schwangere Frauen über 28 Schwangerschaftswochen bis zum 1. Trimester U/S, 2. Trimester U/S oder sichere verlässliche Daten; diagnostiziert als Plazenta praevia durch 2D-Ultraschall, Doppler am Plazentabett.

    • Patienten, die einen oder mehrere Kaiserschnitte durchgeführt haben

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich weigern, an unserer Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Genauigkeit des PAS-Index-Scores bei der Vorhersage einer konservativen Operation
Zeitfenster: 2022 bis 2024
2022 bis 2024

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Intraoperativer Blutverlust
Zeitfenster: Bei Lieferung
Bei Lieferung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Ermittler

  • Studienleiter: Ahmed M Mamdouh, AinShams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10544 (Andere Kennung: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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