Rocuronium의 효과지속시간과 체성분분석 자료와의 관계.
2023년 1월 2일 업데이트: Jong Hwan Lee, Samsung Medical Center
로쿠로늄의 유도용량은 일반적으로 환자의 체중에 따라 결정되지만 로쿠로늄의 효과 지속시간은 다양하다.
일부 연구에서는 골격근량 또는 총 체수분과 같은 체성분 분석 데이터가 로쿠로늄의 지속 시간과 더 잘 연관될 수 있다고 제안합니다.
따라서 전신정맥마취를 받는 환자의 체성분을 분석하여 로쿠로늄 고정용량(50mg)을 투여하고 로쿠로늄의 지속시간과 체성분분석 데이터와의 상관관계를 확인할 계획이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
88
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 06351
- Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University, School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신 정맥 전신 마취를 받는 ASA 클래스 I-II 성인 환자
설명
포함 기준:
- 전신 정맥 전신 마취를 받는 ASA 클래스 I-II 성인 환자
제외 기준:
- 과체중(111.11kg 이상, 로쿠로늄 유도용량 0.45mg/kg 미만에 해당)
- 너무 저체중(41.67kg 미만, 로쿠로늄 유도용량 1.2mg/kg 이상에 해당)
- 임신
- 미리 진단된 근육 또는 신경 관련 질환
- 생체전기임피던스법을 이용한 체성분 분석에 부적합
- 신경근 차단 모니터링에 적합하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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로쿠로늄
유도를 위해 환자에게 로쿠로늄 50mg을 정맥주사합니다.
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환자는 마취 전에 생체 전기 임피던스 방법을 사용하여 체성분 분석을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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TOF1까지의 시간
기간: 마취 유도 중 로쿠로늄 투여 후 최대 1시간
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1차 TOF 경련의 유도에서 회복까지의 시간과 연령, 성별, ASA 등급, 체중 및 체성분 분석 데이터 간의 상관관계
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마취 유도 중 로쿠로늄 투여 후 최대 1시간
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TOF4까지의 시간
기간: 마취 유도 중 로쿠로늄 투여 후 최대 1.5시간
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4차 TOF 트위치의 유도에서 회복까지의 시간과 연령, 성별, ASA 등급, 체중 및 체성분 분석 데이터 간의 상관관계
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마취 유도 중 로쿠로늄 투여 후 최대 1.5시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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TOF 손실 시간
기간: 마취 유도 중 로쿠로늄 투여 후 최대 5분
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로쿠로늄 주사 후 TOF 트위치 완전 소실까지의 시간과 연령, 성별, ASA 등급, 체중, 체성분 분석 데이터 간의 상관관계
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마취 유도 중 로쿠로늄 투여 후 최대 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 5일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SMC 2022-07-160
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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