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알코올 사회화 예방을 위한 단기 개입(BIPAS 알코올)

2025년 5월 21일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

알코올 사회화를 예방하기 위한 단기 개입/청소년을 알코올로부터 안전하게 보호하는 더 나은 정보에 입각한 부모(BIPAS 알코올)

초기 알코올 사회화는 가족 내에서 발생합니다. 조기 알코올 사용을 예방하기 위한 이 다단계, 고도달, 저강도 개입은 제공자의 영향, 예방 접종 시기, 의료 서비스 제공자가 조기 알코올 사용에 대한 예상 지침을 제공하도록 조언하는 소아과 지침을 활용합니다. 이와 함께 중재는 기술의 힘을 활용하여 소아과 의사의 메시지를 강화하고 확장합니다.

조사관의 연구는 6학년 학생의 부모 교육을 통해 알코올 사회화를 예방하기 위해 고안된 파일럿 개입의 실행 가능성과 효과를 이해하고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 연구 클리닉에 등록된 아동의 부모 또는 보호자
  • 등록된 자녀와 파트타임(주 2일) 이상 동거
  • 영어로 학습 활동을 완료할 수 있어야 합니다.
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있어야 합니다.
  • 문자 메시지 기능이 있고 인터넷에 액세스할 수 있는 전화를 소유하십시오.

제외 기준:

  • 10-12세 아동이 알코올 사용 장애 치료를 적극적으로 받고 있는 가족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 팔
가족들은 3개월 동안 문자 메시지를 받습니다.
3개월 동안 주간 문자 메시지.
간섭 없음: 대기자 명단 컨트롤 암
가족들은 무작위로 3개월 동안 대조군으로 분류되고 3개월 동안 문자 메시지를 받기 시작합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모 프로 시핑 신념 점수의 평균 가치 변화
기간: 기준선, 3 개월
부모의 알코올 사회화 신념, 태도 및 관행 규모 (8 개 항목). "강하게 동의하지 않음"(가장 낮은 값 = 1)에서 "강하게 동의"(가장 높은 값 = 4)에 이르는 4 점 척도는 사용됩니다. 점수의 범위는 8-32입니다. 높은 값은 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
기준선, 3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Melissa Gilkey, PhD, UNC Chapel Hill

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22-0101
  • 1R34AA028856-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이 연구는 비식별화된 개인 수준 데이터를 NIAAA 데이터 아카이브에 공유하는 결과 데이터 공유에 관한 NIAAA의 요구 사항을 따를 것입니다. 데이터는 연구 수상 종료일 이후 엠바고 기간 후에 공개됩니다.

IPD 공유 기간

연구상 종료일 이후 엠바고 기간 이후

IPD 공유 액세스 기준

NIAAA 데이터 아카이브 요구 사항에 따라.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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