防止酒精社交的简短干预 (BIPAS Alcohol)
2025年5月21日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
防止酒精社交的简短干预/更知情的父母让青少年远离酒精 (BIPAS Alcohol)
早期的酒精社交发生在家庭内部。 这种防止早期饮酒的多层次、高范围、低强度干预利用了提供者、免疫接种时间和儿科指南的影响，这些指南建议医疗保健提供者对早期饮酒提供预期指导。 同时，干预利用技术的力量来加强和扩展儿科医生的信息。
调查人员的研究旨在了解一项试点干预措施的可行性和有效性，该干预措施旨在通过对即将升入 6 年级学生的家长进行教育来防止酒精社交。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
132
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上；
- 研究诊所登记儿童的父母或监护人；
- 与注册儿童兼职（每周 2 天）或更长时间同居；
- 能够用英语完成学习活动；
- 能够给予知情同意；
- 拥有一部具有短信功能和互联网访问权限的电话。
排除标准：
- 10 至 12 岁儿童正在积极接受酒精使用障碍治疗的家庭。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预臂
家人会在三个月内收到短信。
|
三个月内每周发短信。
|
|
无干预：等候名单控制臂
家庭被随机分为对照组，为期三个月，并开始接收短信三个月。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
父母亲人信念得分的平均价值变化
大体时间：基线，三个月
|
父母的酒精社会化信念，态度和实践规模（八个项目）。
将使用一个四点量表，从“强烈不同意”（最低值= 1）到“强烈同意”（最高值= 4），其量表上的值更高，表明一个更加亲切的信念系统。
分数的范围为8-32。
较高的值与较差的结果有关。
|
基线，三个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Melissa Gilkey, PhD、UNC Chapel Hill
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月1日
初级完成 (实际的)
2024年7月30日
研究完成 (实际的)
2024年7月30日
研究注册日期
首次提交
2022年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月25日
首次发布 (实际的)
2022年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月21日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
本研究将遵循 NIAAA 关于将去识别化的个人级数据共享到 NIAAA 数据档案的结果数据的要求。
数据在研究奖励结束日期后的禁运期后公开。
IPD 共享时间框架
在研究奖结束日期后的禁运期之后
IPD 共享访问标准
符合 NIAAA 数据存档要求。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.