중환자실 환자의 가상현실(VR)과 휴먼컴퓨터 인터랙션 시스템 개발 및 적용 원문보기 KCI 원문보기 인용
2022년 8월 30일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital
중환자실 환자 발달 초기 단계의 가상현실(VR)과 휴먼컴퓨터 상호작용 시스템 및 재활운동의 적용 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 프로젝트는 중환자실 환자를 위한 초기 재활운동의 VR과 휴먼컴퓨터 상호작용 시스템을 개발하여 장기 침상에 있는 중환자를 대상으로 적극적인 재활훈련 시 가상장면을 구축하고 중환자실 환자와 가상장면 간의 상호작용을 구현하는 것을 목표로 한다.
이 프로젝트는 재활 운동에 대한 환자의 의지를 높이고 훈련 효과를 개선하며 중환자의 임상 결과를 개선할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
244
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wenyan PAN
- 전화번호: +8664041990
- 이메일: pan.wenyan@zs-hospital.sh.cn
연구 장소
-
-
-
Shanghai, 중국, 200032
- 모병
- 180 Fenglin Road
-
연락하다:
- Wenyan PAN
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 자발적 참여
제외 기준:
- ICU에 입원하기 전에 독립적으로 걸을 수 없습니다.
- 활력 징후를 유지하기 위한 고용량의 혈관활성 약물;
- 급성 뇌졸중;
- 상지 골절 또는 절단;
- 척추 골절 또는 병적 골절 환자;
- 중환자실 입원 전 30일 이상 입원한 환자
- 24시간 이내에 ICU에서 나갈 계획을 세우십시오. 완화 치료 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
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실험적: 개입 그룹
|
실험군은 운동을 위해 VR 기술과 인간-컴퓨터 상호작용 시스템을 사용했고, 대조군은 전통적인 운동 프로그램을 사용했다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ICU 획득 무력증의 발생률
기간: 최대 2주
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ICU 체류 중
|
최대 2주
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일일 평균 신체 활동 시간
기간: 최대 2주
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ICU 체류 중
|
최대 2주
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ICU 체류 기간
기간: 최대 2주
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ICU 체류 중
|
최대 2주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wenyan PAN, Fudan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 30일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020ZSLC68
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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