Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и применение виртуальной реальности (VR) и системы взаимодействия человека с компьютером у пациентов отделения интенсивной терапии

30 августа 2022 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital

Виртуальная реальность (VR) и система взаимодействия человека с компьютером на ранней стадии развития пациентов в отделении интенсивной терапии и применение реабилитационных упражнений

Путем разработки системы взаимодействия виртуальной реальности и человека с компьютером для упражнений по ранней реабилитации для пациентов отделения интенсивной терапии этот проект направлен на создание виртуальных сцен и реализацию взаимодействия между пациентами отделения интенсивной терапии и виртуальными сценами во время активного реабилитационного обучения тяжелобольных пациентов в долгосрочной постели. Этот проект может повысить готовность пациентов к занятиям реабилитацией, улучшить эффект от тренировок и улучшить клинические результаты у пациентов в критическом состоянии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

244

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Китай
      • Shanghai, Китай, 200032
        • Рекрутинг
        • 180 Fenglin Road
        • Контакт:
          • Wenyan PAN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • Критерии включения:

    • старше 18 лет
    • Добровольное участие

  • Критерий исключения:

    • Неспособность ходить самостоятельно до поступления в отделение интенсивной терапии;
    • Высокая доза вазоактивных препаратов для поддержания жизненно важных функций;
    • острый инсульт;
    • Переломы или ампутации верхних конечностей;
    • Пациенты с переломом позвоночника или патологическим переломом;
    • Пациенты, госпитализированные за 30 и более дней до поступления в ОИТ;
    • Планируйте покинуть отделение интенсивной терапии в течение 24 часов; В паллиативной помощи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
Экспериментальный: группа вмешательства
Поведенческий: Виртуальная реальность (VR) и система взаимодействия человека с компьютером
Экспериментальная группа использовала технологию VR и систему взаимодействия человека с компьютером для упражнений, в то время как контрольная группа использовала традиционную программу упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
заболеваемость астенией, приобретенной в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: до 2 недель
во время пребывания в отделении интенсивной терапии
до 2 недель
Среднее время физической активности в день
Временное ограничение: до 2 недель
во время пребывания в отделении интенсивной терапии
до 2 недель
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: до 2 недель
во время пребывания в отделении интенсивной терапии
до 2 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shanghai Zhongshan Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Wenyan PAN, Fudan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020ZSLC68

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться