Rozwój i zastosowanie wirtualnej rzeczywistości (VR) oraz systemu interakcji człowiek-komputer u pacjentów OIOM
30 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Shanghai Zhongshan Hospital
Rzeczywistość wirtualna (VR) i system interakcji człowiek-komputer we wczesnym etapie rozwoju pacjentów OIOM i zastosowanie ćwiczeń rehabilitacyjnych
Dzięki opracowaniu systemu interakcji VR i człowiek-komputer do ćwiczeń wczesnej rehabilitacji dla pacjentów OIOM, projekt ten ma na celu skonstruowanie wirtualnych scen i realizację interakcji między pacjentami OIOM a wirtualnymi scenami podczas aktywnego treningu rehabilitacyjnego dla krytycznie chorych pacjentów w łóżku długoterminowym.
Projekt ten może zwiększyć chęć pacjenta do rehabilitacji ruchowej, poprawić efekt treningowy oraz poprawić wyniki kliniczne u pacjentów w stanie krytycznym.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
244
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wenyan PAN
- Numer telefonu: +8664041990
- E-mail: pan.wenyan@zs-hospital.sh.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200032
- Rekrutacyjny
- 180 Fenglin Road
-
Kontakt:
- Wenyan PAN
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek powyżej 18 lat
- Udział dobrowolny
Kryteria wyłączenia:
- Niezdolny do samodzielnego chodzenia przed przyjęciem na OIOM;
- Duże dawki leków wazoaktywnych w celu utrzymania funkcji życiowych;
- Ostry udar mózgu;
- Złamania lub amputacje kończyn górnych;
- Pacjenci ze złamaniem kręgosłupa lub złamaniem patologicznym;
- Pacjenci, którzy byli hospitalizowani przez 30 dni lub dłużej przed przyjęciem na OIT;
- Zaplanuj opuszczenie OIT w ciągu 24 godzin; W opiece paliatywnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
|
Grupa eksperymentalna korzystała z technologii VR i systemu interakcji człowiek-komputer do ćwiczeń, podczas gdy grupa kontrolna korzystała z tradycyjnego programu ćwiczeń
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstość występowania astenii nabytej na OIT
Ramy czasowe: do 2 tygodni
|
podczas pobytu na OIT
|
do 2 tygodni
|
|
Średni dzienny czas aktywności fizycznej
Ramy czasowe: do 2 tygodni
|
podczas pobytu na OIT
|
do 2 tygodni
|
|
długość pobytu na OIT
Ramy czasowe: do 2 tygodni
|
podczas pobytu na OIT
|
do 2 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Wenyan PAN, Fudan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 listopada 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020ZSLC68
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .