Entwicklung und Anwendung von Virtual Reality (VR) und Mensch-Computer-Interaktionssystemen bei Intensivpatienten
30. August 2022 aktualisiert von: Shanghai Zhongshan Hospital
Virtuelle Realität (VR) und Mensch-Computer-Interaktionssystem im Frühstadium der Entwicklung von Intensivpatienten und Anwendung von Rehabilitationsübungen
Durch die Entwicklung eines VR- und Mensch-Computer-Interaktionssystems für Frührehabilitationsübungen für Intensivpatienten zielt dieses Projekt darauf ab, virtuelle Szenen zu konstruieren und die Interaktion zwischen Intensivpatienten und virtuellen Szenen während des aktiven Rehabilitationstrainings für kritisch kranke Patienten im Langzeitbett zu realisieren.
Dieses Projekt kann die Bereitschaft des Patienten zur Rehabilitation erhöhen, den Trainingseffekt verbessern und die klinischen Ergebnisse bei kritisch kranken Patienten verbessern.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
244
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Wenyan PAN
- Telefonnummer: +8664041990
- E-Mail: pan.wenyan@zs-hospital.sh.cn
Studienorte
-
-
-
Shanghai, China, 200032
- Rekrutierung
- 180 Fenglin Road
-
Kontakt:
- Wenyan PAN
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt
- Freiwillige Teilnahme
Ausschlusskriterien:
- Unfähig, vor der Aufnahme auf die Intensivstation selbstständig zu gehen;
- Hohe Dosis vasoaktiver Medikamente zur Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen;
- Akuter Schlaganfall;
- Frakturen oder Amputationen der oberen Gliedmaßen;
- Patienten mit Wirbelsäulenfraktur oder pathologischer Fraktur;
- Patienten, die vor der Aufnahme auf die Intensivstation 30 Tage oder länger im Krankenhaus waren;
- Planen Sie, die Intensivstation innerhalb von 24 Stunden zu verlassen; In der Palliativpflege
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Experimental: Interventionsgruppe
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Die Versuchsgruppe nutzte VR-Technologie und ein Mensch-Computer-Interaktionssystem für das Training, während die Kontrollgruppe ein traditionelles Trainingsprogramm verwendete
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz der auf der Intensivstation erworbenen Asthenie
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen
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während des Aufenthalts auf der Intensivstation
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bis zu 2 Wochen
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Durchschnittliche tägliche körperliche Aktivitätszeit
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen
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während des Aufenthalts auf der Intensivstation
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bis zu 2 Wochen
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Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen
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während des Aufenthalts auf der Intensivstation
|
bis zu 2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Wenyan PAN, Fudan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020ZSLC68
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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