Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling och tillämpning av virtuell verklighet (VR) och mänskliga datorinteraktionssystem på intensivvårdspatienter

30 augusti 2022 uppdaterad av: Shanghai Zhongshan Hospital

Virtual Reality (VR) och mänskliga datorinteraktionssystem i det tidiga skedet av ICU-patienter Utveckling och tillämpning av rehabiliteringsträning

Genom att utveckla VR och mänskliga datorinteraktionssystem för tidig rehabiliteringsövning för ICU-patienter, syftar detta projekt till att konstruera virtuella scener och realisera interaktionen mellan ICU-patienter och virtuella scener under aktiv rehabiliteringsträning för kritiskt sjuka patienter i långtidssäng. Detta projekt kan öka patientens vilja att utöva rehabilitering, förbättra träningseffekten och förbättra kliniska resultat hos kritiskt sjuka patienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

244

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
      • Shanghai, Kina, 200032
        • Rekrytering
        • 180 Fenglin Road
        • Kontakt:
          • Wenyan PAN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • Inklusionskriterier:

    • Över 18 år
    • Frivilligt deltagande

  • Exklusions kriterier:

    • Kan inte gå självständigt före inläggning på intensivvårdsavdelningen;
    • Höga doser av vasoaktiva läkemedel för att upprätthålla vitala tecken;
    • Akut stroke;
    • Frakturer eller amputationer av övre extremiteter;
    • Patienter med ryggradsfraktur eller patologisk fraktur;
    • Patienter som har varit inlagda på sjukhus i 30 dagar eller mer före inläggning på ICU;
    • Planerar att flytta från ICU inom 24 timmar; Inom palliativ vård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
Experimentell: interventionsgrupp
Beteende: Virtual Reality (VR) och mänskliga datorinteraktionssystem
Experimentgruppen använde VR-teknik och människa-dator-interaktionssystem för träning, medan kontrollgruppen använde traditionella träningsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av intensivvårdsförvärvad asteni
Tidsram: upp till 2 veckor
under intensivvårdsvistelse
upp till 2 veckor
Genomsnittlig daglig fysisk aktivitetstid
Tidsram: upp till 2 veckor
under intensivvårdsvistelse
upp till 2 veckor
längden på intensivvården
Tidsram: upp till 2 veckor
under intensivvårdsvistelse
upp till 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Wenyan PAN, Fudan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020ZSLC68

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rehabiliteringsövningar av ICU-patienter

Kliniska prövningar på Virtual Reality (VR) och mänskliga datorinteraktionssystem

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera