Virtuaalitodellisuuden (VR) ja ihmisen tietokoneiden vuorovaikutusjärjestelmän kehittäminen ja soveltaminen teho-osaston potilailla
tiistai 30. elokuuta 2022 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital
Virtuaalitodellisuus (VR) ja ihmisen tietokoneiden vuorovaikutusjärjestelmä teho-osastopotilaiden varhaisessa vaiheessa Kehittäminen ja kuntoutusharjoituksen soveltaminen
Kehittämällä teho-osastopotilaiden varhaisen kuntoutusharjoituksen VR- ja ihmisen tietokonevuorovaikutusjärjestelmää tämän hankkeen tavoitteena on rakentaa virtuaalisia kohtauksia ja toteuttaa tehohoitopotilaiden ja virtuaalikohtausten vuorovaikutusta aktiivisen kuntoutuskoulutuksen aikana pitkäaikaissängyssä oleville kriittisesti sairaille potilaille.
Tämä projekti voi lisätä potilaan halukkuutta kuntoutusliikuntaan, parantaa harjoitteluvaikutusta ja parantaa kliinisiä tuloksia kriittisesti sairailla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
244
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wenyan PAN
- Puhelinnumero: +8664041990
- Sähköposti: pan.wenyan@zs-hospital.sh.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina, 200032
- Rekrytointi
- 180 Fenglin Road
-
Ottaa yhteyttä:
- Wenyan PAN
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias
- Vapaaehtoinen osallistuminen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty kävelemään itsenäisesti ennen tehohoitoon pääsyä;
- Suuri annos vasoaktiivisia lääkkeitä elintoimintojen ylläpitämiseksi;
- Akuutti aivohalvaus;
- Yläraajojen murtumat tai amputaatiot;
- Potilaat, joilla on selkärangan murtuma tai patologinen murtuma;
- Potilaat, jotka ovat olleet sairaalahoidossa vähintään 30 päivää ennen teho-osastolle ottamista;
- Suunnittele muuttavasi teho-osastolta 24 tunnin sisällä; Palliatiivisessa hoidossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: interventioryhmä
|
Koeryhmä käytti harjoitteluun VR-tekniikkaa ja ihmisen ja tietokoneen vuorovaikutusjärjestelmää, kun taas kontrolliryhmä käytti perinteistä harjoitusohjelmaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
teho-osastolla hankitun astenian ilmaantuvuus
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
teho-osaston oleskelun aikana
|
jopa 2 viikkoa
|
|
Keskimääräinen päivittäinen fyysisen aktiivisuuden aika
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
teho-osaston oleskelun aikana
|
jopa 2 viikkoa
|
|
tehohoitojakson kesto
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
teho-osaston oleskelun aikana
|
jopa 2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wenyan PAN, Fudan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020ZSLC68
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .