Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling en toepassing van Virtual Reality (VR) en Human Computer Interaction System bij de IC-patiënten

30 augustus 2022 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital

Virtual Reality (VR) en Human Computer Interaction System in de vroege fase van IC-patiënten Ontwikkeling en toepassing van revalidatie-oefeningen

Door de ontwikkeling van VR en een systeem voor menselijke computerinteractie van vroege revalidatieoefeningen voor IC-patiënten, heeft dit project tot doel virtuele scènes te construeren en de interactie tussen IC-patiënten en virtuele scènes te realiseren tijdens actieve revalidatietraining voor ernstig zieke patiënten in langdurig bed. Dit project kan de bereidheid van de patiënt om te revalideren vergroten, het trainingseffect verbeteren en de klinische resultaten bij ernstig zieke patiënten verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

244

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Shanghai, China, 200032
        • Werving
        • 180 Fenglin Road
        • Contact:
          • Wenyan PAN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • Inclusiecriteria:

    • Ouder dan 18 jaar
    • Vrijwillige deelname

  • Uitsluitingscriteria:

    • Niet zelfstandig kunnen lopen voor opname op de IC;
    • Hoge dosis vasoactieve medicijnen om vitale functies te behouden;
    • Acute beroerte;
    • Fracturen of amputaties van de bovenste ledematen;
    • Patiënten met een wervelfractuur of pathologische fractuur;
    • Patiënten die 30 dagen of langer in het ziekenhuis zijn opgenomen vóór opname op de IC;
    • Plan om binnen 24 uur de IC te verlaten; Bij palliatieve zorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
Experimenteel: interventie groep
Gedragsmatig: Virtual Reality (VR) en interactiesysteem tussen mens en computer
De experimentele groep gebruikte VR-technologie en een mens-computerinteractiesysteem voor oefeningen, terwijl de controlegroep een traditioneel oefenprogramma gebruikte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van de ICU-verworven asthenie
Tijdsspanne: tot 2 weken
tijdens verblijf op de IC
tot 2 weken
Gemiddelde dagelijkse fysieke activiteitstijd
Tijdsspanne: tot 2 weken
tijdens verblijf op de IC
tot 2 weken
duur van verblijf op de IC
Tijdsspanne: tot 2 weken
tijdens verblijf op de IC
tot 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wenyan PAN, Fudan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020ZSLC68

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Virtual Reality (VR) en interactiesysteem tussen mens en computer

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren