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ICU患者における仮想現実(VR)およびヒューマンコンピュータインタラクションシステムの開発と応用

2022年8月30日 更新者:Shanghai Zhongshan Hospital

ICU患者の初期段階における仮想現実(VR)とヒューマンコンピュータインタラクションシステムのリハビリテーション演習の開発と応用

本プロジェクトは、ICU患者の初期リハビリテーション訓練におけるVRとヒューマンコンピュータインタラクションシステムを開発することにより、仮想シーンを構築し、長期病床にある重症患者に対する積極的なリハビリ訓練中にICU患者と仮想シーンとのインタラクションを実現することを目的としている。 このプロジェクトは、患者のリハビリテーションに対する意欲を高め、トレーニング効果を高め、重症患者の臨床転帰を改善することができます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

244

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Shanghai、中国、200032
        • 募集
        • 180 Fenglin Road
        • コンタクト:
          • Wenyan PAN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

    • 18歳以上
    • 自主参加
  • 除外基準:

    • ICU に入院するまでは自力歩行が不可能。
    • バイタルサインを維持するための高用量の血管作動薬。
    • 急性脳卒中。
    • 上肢の骨折または切断。
    • 脊椎骨折または病的骨折のある患者;
    • ICU入室前に30日以上入院している患者。
    • 24 時間以内に ICU から出る計画を立ててください。緩和ケアでは

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:介入群
実験グループは運動に VR テクノロジーと人間とコンピューターの対話システムを使用しましたが、対照グループは従来の運動プログラムを使用しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU後天性無力症の発生率
時間枠:2週間まで
ICU滞在中
2週間まで
1 日の平均身体活動時間
時間枠:2週間まで
ICU滞在中
2週間まで
ICU滞在期間
時間枠:2週間まで
ICU滞在中
2週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Wenyan PAN、Fudan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (予想される)

2023年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月30日

最初の投稿 (実際)

2022年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月30日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020ZSLC68

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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