Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og anvendelse af Virtual Reality (VR) og Human Computer Interaction System i ICU-patienter

30. august 2022 opdateret af: Shanghai Zhongshan Hospital

Virtual Reality (VR) og Human Computer Interaction System i den tidlige fase af ICU-patienter Udvikling og anvendelse af rehabiliteringsøvelser

Ved at udvikle et VR og menneskeligt computerinteraktionssystem for tidlig rehabiliteringsøvelse for ICU-patienter, sigter dette projekt på at konstruere virtuelle scener og realisere interaktionen mellem ICU-patienter og virtuelle scener under aktiv rehabiliteringstræning for kritisk syge patienter i langtidsseng. Dette projekt kan øge patientens vilje til at motionere rehabilitering, forbedre træningseffekten og forbedre kliniske resultater hos kritisk syge patienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

244

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • 180 Fenglin Road
        • Kontakt:
          • Wenyan PAN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier:

    • Over 18 år
    • Frivillig deltagelse

  • Ekskluderingskriterier:

    • Ude af stand til at gå selvstændigt før indlæggelse på intensivafdeling;
    • Høj dosis af vasoaktive lægemidler til at opretholde vitale tegn;
    • Akut slagtilfælde;
    • Frakturer eller amputationer af øvre lemmer;
    • Patienter med spinal fraktur eller patologisk fraktur;
    • Patienter, der har været indlagt i 30 dage eller mere før indlæggelse på ICU;
    • Planlægger at flytte ud af intensivafdelingen inden for 24 timer; I den palliative indsats

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Eksperimentel: interventionsgruppe
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality (VR) og menneskelig computerinteraktionssystem
Forsøgsgruppen brugte VR-teknologi og menneske-computer interaktionssystem til træning, mens kontrolgruppen brugte traditionelle træningsprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomsten af ​​intensiv-erhvervet asteni
Tidsramme: op til 2 uger
under intensivophold
op til 2 uger
Gennemsnitlig daglig fysisk aktivitetstid
Tidsramme: op til 2 uger
under intensivophold
op til 2 uger
længden af ​​ICU-opholdet
Tidsramme: op til 2 uger
under intensivophold
op til 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wenyan PAN, Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2022

Først opslået (Faktiske)

31. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020ZSLC68

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner