Dezoxide는 Sufentanil 유발 기침을 억제합니다.
2022년 9월 4일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital
저용량 Dezoxide는 심장 수술을 받는 환자에서 전신 마취를 유도하는 동안 Sufentanil 유발 기침을 억제합니다: 전향적, 무작위, 통제 시험
Dizocine (0.03 mg/kg) 또는 식염수에 이어 sufentanil 0.4ug/kg을 투여하고 3분 관찰 후 유도를 완료하였다.
심박수와 평균 동맥압(MAP)은 마취 유도 전, 삽관 전과 1분 후, 마취 유도 중 구토, 저산소혈증(SpO2 <90%) 또는 기타 예상되는 부작용을 기록하였다.
기침의 수는 두 그룹 모두에서 기록되었고 기침의 중증도는 다음과 같이 정의되었습니다: 약함, 1-2 기침; 중등도, 3-4회 기침; 심한, 5회 이상의 기침.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
176
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적 판막 수술, 인공 혈관 교체 또는 관상 동맥 우회로 이식 수술을 위해 입원한 환자; 18~80세; 성별은 제한되지 않습니다. ASA 클래스 II~III; NYHA 클래스 II-III; 환자 또는 그 가족이 임상 시험 정보 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 지난 2주 이내 상기도 감염; 흡연의 오랜 역사; 만성 폐쇄성 폐질환; 기관지염 및 천식과 같은 반응성이 높은 기도 질환; 높은 두개압, 높은 안압, 폐포의 존재; 악성 종양, 혈액 질환, 심한 간 및 신장 기능 장애, 최근 심각한 감염 등
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
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실험적: 데조신
정맥 데조신(0.03mg/kg을 5ml로 희석)
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정맥 디조신(0.03mg/kg을 5ml로 희석)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수펜타닐 유발 기침
기간: 삽관 후 2분
|
수펜타닐 주사 후 기침의 정도와 정도
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삽관 후 2분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심박수
기간: 삽관 후 2분
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전신 마취 유도 중 심박수
|
삽관 후 2분
|
|
평균 동맥압
기간: 삽관 후 2분
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전신 마취 유도 중 평균 동맥압
|
삽관 후 2분
|
|
SpO2
기간: 삽관 후 2분
|
전신 마취 유도 중 SpO2
|
삽관 후 2분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 9월 12일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 12일
연구 완료 (예상)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022 Dezocine
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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Sufentanil 유발 기침에 대한 임상 시험
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