심미 영역의 구강 화농성 육아종에서 대안적 치료로서 코르티코스테로이드 병변내 주사.
2022년 9월 12일 업데이트: Eman Magdy Ahmed, Beni-Suef University
심미 영역의 구강 화농성 육아종에서 대안적 치료로서 코르티코스테로이드 병변내 주사
심미 영역의 치은 화농성 육아종은 심미 문제를 나타냅니다.
외과적 치료가 고급 심미적 요구를 제공하지 않을 수 있지만 코르티코스테로이드는 이러한 균형을 달성할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
우리의 실습에서 조사관은 국소 스테로이드의 사용이 PG의 퇴행을 효과적으로 유도한다는 것을 발견했습니다. 이 프로토콜은 항염증 작용 코르티코스테로이드에 의해 뒷받침되는 발표된 사례 보고서에 의해 제안되었습니다.
이것은 외과의가 치주 조직의 최대량을 유지할 수 있도록 하는 심미 영역에 PG가 있는 환자에게 특히 유용한 접근법입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eman Magdy, PhD
- 전화번호: 01001077882
- 이메일: emysanfora82@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Eman Magdy, PhD
- 전화번호: 01142131053
- 이메일: dentistsherif@gmail.com
연구 장소
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Bani Suwayf
-
Banī Suwayf, Bani Suwayf, 이집트, 1172
- 모병
- Beni_Suef university
-
연락하다:
- Eman Magsy, Lecturer
- 전화번호: 01001077882
- 이메일: emanmagdy@dent.bsu.edu.eg
-
-
Benisuef
-
Banī Suwayf, Benisuef, 이집트, 1178
- 모병
- Eman Ahmed
-
연락하다:
- Eman Ahmed, PhD
- 전화번호: 01001077882
- 이메일: emanmagdy@dent.bsu.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심미부의 구강 화농성 육아종 환자
제외 기준:
- 구강위생지침을 따르지 않아 동기부여가 되지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 컨트롤 암
치은 화농성 육아종의 외과적 절제
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바이알 솔.
근육내 주사에 사용
다른 이름들:
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실험적: 간섭
코르티코스테로이드 용액으로 병변내 주사(100mg 히드로코르티손 1.8mL)
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바이알 솔.
근육내 주사에 사용
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부착된 치은의 남은 폭
기간: 6개월
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부착된 치은의 남은 폭은 눈금이 있는 탐침을 사용하여 측정합니다.
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병변의 재발
기간: 6 개월
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동일 부위에서 병변의 임상적 재발로 평가됨
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eman Magdy, PhD, Lecturer
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 11월 29일
연구 완료 (예상)
2022년 11월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 17/4/21
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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