Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kortikosteroid intralesional injektion som en alternativ behandling vid oralt pyogent granulom i den estetiska zonen.

12 september 2022 uppdaterad av: Eman Magdy Ahmed, Beni-Suef University

Kortikosteroid intralesional injektion som en alternativ behandling vid oralt pyogent granulom i den estetiska zonen

Gingival pyogent granulom i den estetiska zonen representerar ett estetiskt problem. Även om kirurgisk behandling kanske inte ger de högsta estetiska kraven, kan kortikosteroider uppnå denna balans.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I vår praktik har utredarna funnit att användningen av topikala steroider effektivt inducerade regression av PGs. Detta protokoll har föreslagits av publicerade fallrapporter som stöds av den antiinflammatoriska kortikosteroiden.

Detta är ett särskilt värdefullt tillvägagångssätt för patienter som har PG i den estetiska zonen, vilket tillåter kirurgen att behålla maximal mängd parodontala vävnader.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
    • Bani Suwayf
      • Banī Suwayf, Bani Suwayf, Egypten, 1172
        • Rekrytering
        • Beni_Suef University
        • Kontakt:
    • Benisuef
      • Banī Suwayf, Benisuef, Egypten, 1178

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med oralt pyogent granulom vid den estetiska zonen

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte följde munhygienanvisningarna och inte kan motiveras

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollarm
Kirurgisk excision av gingival pyogent granulom
Läkemedel: Solu-Cortef
En flaska sol. används för intramaskulär injektion
Andra namn:
  • Hydrokortison
Experimentell: Intervention
Intralesional injektion med kortikosteroidlösning (1,8 ml 100 mg hydrokortison)
Läkemedel: Solu-Cortef
En flaska sol. används för intramaskulär injektion
Andra namn:
  • Hydrokortison

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återstående bredd på den fästa gingiva
Tidsram: 6 månader
Återstående bredd av det fästa tandköttet mäts med hjälp av graderad sond
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återfall av lesionen
Tidsram: 6 månader
Bedöms som kliniskt återfall av lesionen på samma ställe
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beni-Suef University

Utredare

  • Huvudutredare: Eman Magdy, PhD, lecturer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

29 november 2022

Avslutad studie (Förväntat)

29 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2022

Första postat (Faktisk)

9 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17/4/21

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Oralt pyogent granulom

Kliniska prövningar på Solu-Cortef

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera