Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doogniskowa iniekcja kortykosteroidów jako alternatywne leczenie ziarniniaka ropnego jamy ustnej w strefie estetycznej.

12 września 2022 zaktualizowane przez: Eman Magdy Ahmed, Beni-Suef University

Doogniskowa iniekcja kortykosteroidów jako alternatywne leczenie ziarniniaka ropnego jamy ustnej w strefie estetycznej

Ziarniniak dziąsłowo-ropny w strefie estetycznej stanowi problem estetyczny. Podczas gdy leczenie chirurgiczne może nie zapewniać najwyższych wymagań estetycznych, kortykosteroidy mogą zapewnić tę równowagę.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W naszej praktyce badacze stwierdzili, że stosowanie miejscowych steroidów skutecznie indukowało regresję PG. Protokół ten został zasugerowany w opublikowanych opisach przypadków wspieranych przez działanie przeciwzapalne kortykosteroidu.

Jest to szczególnie cenne podejście dla pacjentów, u których występuje PG w strefie estetycznej, pozwalające chirurgowi na zachowanie maksymalnej ilości tkanek przyzębia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Bani Suwayf
      • Banī Suwayf, Bani Suwayf, Egipt, 1172
        • Rekrutacyjny
        • Beni_Suef university
        • Kontakt:
    • Benisuef
      • Banī Suwayf, Benisuef, Egipt, 1178

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z ziarniniakiem ropotwórczym jamy ustnej w strefie estetycznej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie przestrzegali zaleceń dotyczących higieny jamy ustnej i nie mogą być zmotywowani

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ramię kontrolne
Chirurgiczne wycięcie ziarniniaka ropotwórczego dziąseł
Lek: Solu-Cortef
Fiolka zol. stosowany do wstrzyknięć domięśniowych
Inne nazwy:
  • Hydrokortyzon
Eksperymentalny: Interwencja
Iniekcja doogniskowa z roztworem kortykosteroidów (1,8 ml 100 mg hydrokortyzonu)
Lek: Solu-Cortef
Fiolka zol. stosowany do wstrzyknięć domięśniowych
Inne nazwy:
  • Hydrokortyzon

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pozostała szerokość dziąsła przyczepionego
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Pozostałą szerokość dziąsła przyczepionego mierzy się za pomocą sondy z podziałką
6 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nawrót zmiany
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Oceniane jako kliniczne nawrót zmiany w tym samym miejscu
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beni-Suef University

Śledczy

  • Główny śledczy: Eman Magdy, PhD, Lecturer

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

29 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

29 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17/4/21

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj