Injeção Intralesional de Corticosteroide como Tratamento Alternativo no Granuloma Piogênico Oral na Zona Estética.
12 de setembro de 2022 atualizado por: Eman Magdy Ahmed, Beni-Suef University
Injeção Intralesional de Corticosteroide como Tratamento Alternativo no Granuloma Piogênico Oral na Zona Estética
O granuloma piogênico gengival na zona estética representa um problema estético.
Embora o tratamento cirúrgico possa não atender às demandas estéticas premium, o corticosteróide pode atingir esse equilíbrio.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em nossa prática, os investigadores descobriram que o uso de esteroides tópicos induziu efetivamente a regressão dos PGs. Este protocolo foi sugerido por relatos de casos publicados apoiados pelas ações anti-inflamatórias do corticosteróide.
Esta é uma abordagem particularmente valiosa para pacientes com PG na zona estética, permitindo ao cirurgião manter a quantidade máxima de tecidos periodontais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Eman Magdy, PhD
- Número de telefone: 01001077882
- E-mail: emysanfora82@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Eman Magdy, PhD
- Número de telefone: 01142131053
- E-mail: dentistsherif@gmail.com
Locais de estudo
-
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Bani Suwayf
-
Banī Suwayf, Bani Suwayf, Egito, 1172
- Recrutamento
- Beni_Suef university
-
Contato:
- Eman Magsy, Lecturer
- Número de telefone: 01001077882
- E-mail: emanmagdy@dent.bsu.edu.eg
-
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Benisuef
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Banī Suwayf, Benisuef, Egito, 1178
- Recrutamento
- Eman Ahmed
-
Contato:
- Eman Ahmed, PhD
- Número de telefone: 01001077882
- E-mail: emanmagdy@dent.bsu.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com granuloma piogênico oral na zona estética
Critério de exclusão:
- Pacientes que não seguiram as instruções de higiene bucal e não podem ser motivados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Braço de controle
Excisão cirúrgica do granuloma piogênico gengival
|
Um frasco sol.
usado para injeção intra-mascular
Outros nomes:
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|
Experimental: Intervenção
Injeção intralesional com solução de corticosteroides (1,8 mL de 100 mg de hidrocortisona)
|
Um frasco sol.
usado para injeção intra-mascular
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Largura restante da gengiva inserida
Prazo: 6 meses
|
A largura restante da gengiva inserida é medida usando uma sonda graduada
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Recorrência da lesão
Prazo: 6 meses
|
Avaliada como recidiva clínica da lesão no mesmo local
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eman Magdy, PhD, Lecturer
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
29 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
29 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
9 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17/4/21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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