Внутриочаговая инъекция кортикостероида как альтернативное лечение пиогенной гранулемы полости рта в эстетической зоне.
12 сентября 2022 г. обновлено: Eman Magdy Ahmed, Beni-Suef University
Внутриочаговая инъекция кортикостероидов как альтернатива лечению пиогенной гранулемы полости рта в эстетической зоне
Десневая пиогенная гранулема в эстетической зоне представляет эстетическую проблему.
В то время как хирургическое лечение может не соответствовать первоклассным эстетическим требованиям, кортикостероиды могут достичь этого баланса.
Обзор исследования
Подробное описание
В нашей практике исследователи обнаружили, что использование топических стероидов эффективно индуцирует регресс PG. Этот протокол был предложен в опубликованных отчетах о случаях, подтвержденных противовоспалительным действием кортикостероидов.
Это особенно ценный подход для пациентов с ПГ в эстетической зоне, позволяющий хирургу сохранить максимальное количество тканей пародонта.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Eman Magdy, PhD
- Номер телефона: 01001077882
- Электронная почта: emysanfora82@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Eman Magdy, PhD
- Номер телефона: 01142131053
- Электронная почта: dentistsherif@gmail.com
Места учебы
-
-
Bani Suwayf
-
Banī Suwayf, Bani Suwayf, Египет, 1172
- Рекрутинг
- Beni_Suef university
-
Контакт:
- Eman Magsy, Lecturer
- Номер телефона: 01001077882
- Электронная почта: emanmagdy@dent.bsu.edu.eg
-
-
Benisuef
-
Banī Suwayf, Benisuef, Египет, 1178
- Рекрутинг
- Eman Ahmed
-
Контакт:
- Eman Ahmed, PhD
- Номер телефона: 01001077882
- Электронная почта: emanmagdy@dent.bsu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с пиогенной гранулемой полости рта в эстетической зоне
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не соблюдали инструкции по гигиене полости рта и не могут быть мотивированы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Рычаг управления
Хирургическое иссечение пиогенной гранулемы десны
|
Раствор во флаконе.
используется для внутримышечных инъекций
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Внутриочаговая инъекция раствора кортикостероидов (1,8 мл 100 мг гидрокортизона)
|
Раствор во флаконе.
используется для внутримышечных инъекций
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Остаточная ширина прикрепленной десны
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оставшуюся ширину прикрепленной десны измеряют с помощью градуированного зонда.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рецидив поражения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценивается как клинический рецидив поражения в том же месте.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eman Magdy, PhD, Lecturer
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
29 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
29 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17/4/21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .