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エステティックゾーンの口腔化膿性肉芽腫の代替治療としてのコルチコステロイド病変内注射。

2022年9月12日 更新者：Eman Magdy Ahmed、Beni-Suef University

エステティックゾーンの口腔化膿性肉芽腫の代替治療としてのコルチコステロイド病変内注射

審美ゾーンの歯肉化膿性肉芽腫は、審美的な問題を表しています。 外科的治療は審美的な要求を高くしないかもしれませんが、コルチコステロイドはこのバランスを達成するかもしれません.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

私たちの実践では、研究者は局所ステロイドの使用がPGの退行を効果的に誘発することを発見しました. このプロトコルは、抗炎症作用のコルチコステロイドによって裏付けられた公開された症例報告によって提案されています。

これは、審美ゾーンに PG がある患者にとって特に価値のあるアプローチであり、外科医が最大限の量の歯周組織を維持できるようにします。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • エジプト
    • Bani Suwayf
      • Banī Suwayf、Bani Suwayf、エジプト、1172
        • 募集
        • Beni_Suef University
        • コンタクト：
    • Benisuef
      • Banī Suwayf、Benisuef、エジプト、1178

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 口腔エステティックゾーンの化膿性肉芽腫患者

除外基準:

  • 口腔衛生指導が守れず、やる気が出ない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：コントロールアーム
歯肉化膿性肉芽腫の外科的切除
薬：ソルコルテフ
バイアルソル。 筋肉内注射に使用
他の名前：
  • ヒドロコルチゾン
実験的：介入
コルチコステロイド溶液（ヒドロコルチゾン 100 mg 1.8 mL）の病巣内注射
薬：ソルコルテフ
バイアルソル。 筋肉内注射に使用
他の名前：
  • ヒドロコルチゾン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
付着歯肉の残存幅
時間枠：6ヶ月
付着した歯肉の残りの幅は、目盛り付きプローブを使用して測定されます
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病変の再発
時間枠：6ヵ月
同じ部位での病変の臨床的再発として評価される
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Beni-Suef University

捜査官

  • 主任研究者：Eman Magdy, PhD、lecturer

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (予想される)

2022年11月29日

研究の完了 (予想される)

2022年11月29日

試験登録日

最初に提出

2022年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月6日

最初の投稿 (実際)

2022年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月12日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17/4/21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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