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심부전 환자에 대한 체인 품질 관리 관리의 효과 평가 (HF)

2022년 9월 9일 업데이트: Liangying

만성 심부전 환자에 대한 종합병원 일반진료과를 중심으로 한 "특수-일반-개업-지역사회-가족" 연쇄 품질관리 모델의 관리 효과 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

심부전은 가정뿐만 아니라 외래 환자 및 병원 환경에 걸쳐 있는 만성 질환이며 다학제적이고 지속적인 질병 관리가 필요합니다. 심부전 관리는 자원 사용의 효율성을 높이기 위해 입원에서 가족으로의 원활한 연결을 강조합니다. 조기 예방 개입, 시의 적절하고 합리적인 약물 치료, 효과적인 의료 자원의 통합 및 확립 건전하고 효과적인 관리 모델은 심부전의 고위험 요인(심장 기능 단계 A)을 가진 인구를 위해 수행되어야 합니다. 심부전의 발생 및 발생을 방지하고 악성 심혈관 사건의 발생을 방지합니다. 이에 본 프로젝트는 종합병원 만성심부전 환자를 대상으로 '일반진료과'를 핵심으로 하는 '특수-일반-공동체-가족' 체인 품질관리 모델을 구축하여 이들에게 온전한 삶을 제공하는 것을 목표로 한다. 주기, 다차원, 간결하고 효율적인 품질 관리 관리. 현재 중국의 심부전 예방 및 치료 상황은 암울하고 도전은 거대합니다. 심부전 복합질환, 약물 용량조절의 전문성 특성, 안내지향적 치료를 중시하고 개인에 대한 배려가 필요하며, 전문의, 일반의, 지역사회 의사, 가족 개인의 협진이 필요하여 만성질환 환자의 최적의 관리를 극대화 심부전, 분류 진단 및 치료에 따라 양방향 의뢰는 환자의 장기적인 예후를 향상시키는 데 도움이됩니다. 현재 HF 관리는 점점 더 많은 관심을 받고 있으며 보다 합리적이고 효과적이며 경제적인 관리 모드를 선택하는 방법은 여전히 ​​불일치의 문제입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

상세 설명

현재 국내외적으로 통일되고 공신력 있는 경영모델이 없으며, 대부분의 연구는 하나 또는 몇 가지 방안만을 사용하는 반면, 다양한 방안을 유기적으로 결합하여 적용한 사례는 거의 보고되지 않고 있다. 환자의 삶의 질과 삶의 질을 향상시키고 심부전에 대한 표준화되고 적합한 품질 관리 모드를 확립하는 것은 심혈관 분야의 뜨거운 주제 중 하나입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shandongsheng
      • Jinan, Shandongsheng, 중국, 250014
        • Liangying

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2018년 심부전 진단 및 치료를 위한 중국 지침의 CHF 진단 기준을 충족했습니다.

설명

포함 기준:

  • 1. 실험실 검사에서 BNP > 100ng/ml 또는 초음파 ECG에서 LVEF < 50%인 환자; 2. 중국 심부전 진단 및 치료 지침 2018의 CHF 진단 기준 충족 3. 심기능 A~C기 환자 : A기, 심부전 고위험인자(고혈압, 관상동맥질환, 당뇨 및 비만, 대사증후군, 심장독성약물 복용력, 알코올중독, 류마티스열 병력, 가족력)가 있는 환자 심근병증 등); B기에서는 심장 구조적 변화(좌심실 비대, 무증상 판막 심장 질환, 이전의 심근 경색)가 있었고; 단계 C에서 환자는 심장에 구조적 변화가 있고 과거 또는 현재에 심부전의 증상 및/또는 징후(호흡곤란, 체액 저류, 양쪽 다리의 부종 등)가 있습니다. 4. NYHA(New York Cardiology Society) 심장 기능 등급 I 내지 IV 환자; 5. 연령 > 18, 남녀 모두; 6. 정신장애가 없고 의식이 명료하며 정상적인 의사소통이 가능합니다. 7. 비임신 및 수유부;

제외 기준:

  • 1. 중증 판막질환, 심낭질환, 심근병증, 선천성 심장질환, 급성 심근경색(4주 이내), 심인성 쇼크, 급성 심근염, 혈역학적 변화를 동반한 중증 부정맥 2. 최근 6개월 이내 폐심장질환, 급성·만성 폐색전증에 의한 폐고혈압, 뇌졸중 등의 병력이 있는 자 3. 간부전, 신부전, 호흡부전, 악성종양, 심각한 합병증을 동반한 당뇨병, 갑상선기능항진증, 갑상선기능저하증 및 기타 심각한 내분비질환과 같은 다른 심각한 급성 및 만성질환을 동반한 합병증; 자가면역질환 등 4. 임산부 또는 수유부 5. 정신장애 또는 언어장애 또는 인지장애가 있는 환자 6. 전염병 환자 8. 거주지역이 고정되어 있지 않아 추적완료가 어렵거나 추적실패

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 진료에서 심부전의 연쇄 관리 후 심혈관 부작용의 경향
기간: 2021.09-2023.09
일반적인 진료에서 체인 관리 후 심부전 환자의 심혈관 부작용 발생률은 유의미한 감소 추세를 보입니다.
2021.09-2023.09

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: ying Liang, Belong to

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 30일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YXLL-KY-2022 (023)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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