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건강한 노인 인구의 백질 영역에 대한 균형 훈련의 효과

2022년 9월 13일 업데이트: Youngkook Kim, The Catholic University of Korea
균형 장애는 낙상 위험을 증가시키고 낙상에 대한 두려움과 움직이지 못하는 것과 관련이 있습니다. 균형 장애는 특히 고령 인구에서 궁극적으로 심혈관 질환의 이환율, 인지 장애 및 사망률에 영향을 미칠 수 있습니다. 여러 종류의 운동 중에서 균형 훈련이 낙상 예방에 가장 효과적입니다. 본 연구는 단계적 균형 훈련을 기반으로 건강한 노인의 백질 가소성을 조사하는 것을 목적으로 한다. 건강한 노인 참가자는 4주간의 균형 훈련을 받게 됩니다. 조사관은 훈련 전후의 백질 영역의 미세 구조적 무결성의 세로 방향 변화를 분석할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

균형은 일상 생활의 필수 요소입니다. 균형 장애는 낙상 위험을 증가시키고 낙상에 대한 두려움과 움직이지 못하는 것과 관련이 있습니다. 균형 장애는 특히 고령 인구에서 궁극적으로 심혈관 질환의 이환율, 인지 장애 및 사망률에 영향을 미칠 수 있습니다. 여러 종류의 운동 중에서 균형 훈련이 낙상 예방에 가장 효과적입니다. 뇌의 특정 구조는 균형과 밀접한 관련이 있으며 이러한 구조의 기능 통합은 균형 기능을 유지합니다.

훈련으로 인한 행동 변화는 백질 가소성을 동반합니다. 반복적이고 집중적인 운동 기능 훈련을 통해 백질의 특징적인 변화가 일어날 것으로 예상되기 때문에 전문적인 기술을 연습함으로써 백질 가소성이 특히 관심을 끌었습니다. 균형에 관한 훈련으로 인한 백질 가소성은 건강한 성인 인구에서 덜 이해됩니다. 이전의 신경 영상 연구는 뇌졸중, 외상성 뇌 손상, 파킨슨병 및 기타 신경 퇴행성 질환 환자와 같은 다양한 임상 인구에서 균형 기능과 질병 특정 특성 사이의 단면적 연관성을 밝히는 데 중점을 두었습니다.

신경영상 바이오마커를 개발하는 것은 개별화된 훈련 또는 재활 개입을 제공하고 그 효능을 평가하는 데 필수적입니다. 확산 텐서 이미징은 생체 내 인간 백질에서 미엘린 변화를 정량적으로 감지하는 민감한 신경 이미징 도구입니다. DTI는 분수 이방성(FA)이라고 하는 물 분자의 확산 이방성을 측정하는 데 사용됩니다.

본 연구는 4주 동안 단계적 균형 훈련을 실시한 건강한 노인 인구에서 백질 가소성을 탐색할 것입니다. 연구자들은 균형 기능과 연결된 백질 영역의 신경가소성 변화를 대조하기 위해 종단 설계를 채택했습니다. 연구자들은 균형 훈련이 균형 개선과 관련된 백질 영역의 미세 구조적 완전성을 변화시킬 것이라고 가정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대한민국
    • Yeongdeungpo-gu
      • Seoul, Yeongdeungpo-gu, 대한민국, 07345
        • 모병
        • Yeouido St. Mary's Hospital
        • 연락하다:
          • Youngkook Kim, MD, PhD
        • 수석 연구원:
          • Youngkook Kim, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

56년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경미한 정신 상태 검사 ≥ 26
  • 독립적인 야외 보행기

제외 기준:

  • 신체에 금속 임플란트가 있는 남성/여성
  • 정신 병리 또는 신경 장애의 이전 병력
  • 골다공증의 병력, 진행성 골관절염(K-L 등급 >=3), 고관절 또는 슬관절 인공관절 수술 병력
  • 스캔에서 구조적 이상이 감지되는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 균형 훈련 그룹
단일 교육 그룹
행동: 균형 훈련
  • 단계별 교육(5단계)
  • 교육당 30분
  • 주 3회
  • 4 주

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 관련 백질 영역의 분수 이방성
기간: 4 주

균형 훈련 전과 후의 DTI 유래 파라미터 변화 측정

  1. 관심 분야

    • 피질척수로(CST)
    • Cortico-ponto-cerebellar tract (CPCT)
    • Dentato-rubro-thalamo-cortical tract (DRTCT)
    • 등척수소뇌로(DSCT)

  2. DTI 파생 파라미터 측정

    • CST, CPCT, DRTCT 및 DSCT의 분수 이방성(FA) 값

  3. 측정 단위 및 채점

    • 파

      • 단위가 없습니다.
      • 측정 범위는 0에서 1까지입니다.
      • 점수가 높을수록 미세 구조의 무결성이 우수함을 나타냅니다.
4 주
커뮤니티 균형 및 이동성 규모
기간: 4 주

균형 훈련 전후의 성능 측정

  1. 측정

    • 13 도메인
    • 일방적 자세, 탠덤 걷기, 180° 탠덤 피벗, 측면 발 스쿠팅, 앞으로 뛰기, 웅크리고 걷기, 측면 회피, 걷기 및 보기, 제어된 정지와 함께 달리기, 앞으로 걷기에서 뒤로 걷기, 걷기 보기 및 나르기, 계단 내려가기, 스텝업 x 1단계

  2. 측정 점수

    • 단위가 없습니다.
    • 측정 범위는 0에서 96까지입니다.
    • 점수가 높을수록 자세 균형과 이동성이 더 우수함을 나타냅니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 관련 백질 영역의 평균 확산도
기간: 4 주

균형 훈련 전과 후의 DTI 유래 파라미터 변화 측정

  1. 관심 분야

    • CST
    • CPCT
    • DRTCT
    • DSCT

  2. DTI 파생 파라미터 측정

    • CST, CPCT, DRTCT 및 DSCT의 평균 확산도(MD) 값

  3. 측정 단위 및 채점

    • MD

      • mm^2/초
      • 범위에는 제한이 없습니다(일반적으로 0.00005 - 0.0001mm^2/초 범위).
      • 더 높은 점수는 더 나쁜 미세구조 무결성을 나타냅니다.
4 주
운동 관련 백질 영역의 영역 볼륨
기간: 4 주

균형 훈련 전과 후의 DTI 유래 파라미터 변화 측정

  1. 관심 분야

    • CST
    • CPCT
    • DRTCT
    • DSCT

  2. DTI 파생 파라미터 측정

    • CST, CPCT, DRTCT 및 DSCT의 관 부피(TV) 값

  3. 측정 단위 및 채점

    • TV

      • mm^3
      • 범위에는 제한이 없습니다.
      • 점수가 높을수록 미세 구조의 무결성이 우수함을 나타냅니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Catholic University of Korea

수사관

  • 수석 연구원: Youngkook Kim, MD, PhD, Yeouido St. Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 24일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 2월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • SC22FISI0069

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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