- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05543499
단융모막 임신 데이터베이스
2026년 5월 26일 업데이트: Rodrigo Ruano, University of Miami
데이터베이스: 표준화된 산전 관리 및 복잡한 단융모막 임신의 주산기 결과
이 연구의 목적은 복잡한 단일 융모막 쌍태 임신과 관련된 자연사, 태아 개입의 적응증, 산모 및 태아/신생아 결과에 관한 데이터를 수집하고 분석하는 것입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
-
Miami, Florida, 미국, 33136
- University of Miami
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 마이애미 대학교에서 단융모막 쌍태 임신으로 인한 합병증에 대한 평가 및/또는 치료를 받은 단융모막 임신(산모, 태아 및 신생아 데이터)으로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 연구 모집단은 마이애미 대학에서 단융모막 쌍태 임신으로 인한 합병증에 대한 평가 및/또는 치료를 받은 MC 임신(산모, 태아 및 신생아 데이터)으로 구성됩니다.
- 산모 나이 18세 이상.
제외 기준:
- 예상 암에 참여가 거부되거나 동의가 부여되지 않음
- 후속 조치 손실
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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단융모막 임신 그룹
복잡한 단융모막 임신(MC)이 있는 참가자는 산모가 단융모막(MC) 다발 임신과 관련된 합병증에 대해 평가할 때부터 아이의 분만과 생후 12개월까지의 추적 관찰을 통해 전향적으로 추적됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조산 참여자 수
기간: 임신 42주까지
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조산은 임신 37주 미만의 출생으로 정의됩니다.
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임신 42주까지
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막의 조기 자발적 파열이 있는 참가자 수
기간: 최대 42주
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임상 평가에 따라
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최대 42주
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유아 사망 수
기간: 영아 분만 후 최대 12개월
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유아 사망 수
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영아 분만 후 최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rodrigo Ruano, MD PhD, University of Miami
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20210709
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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