Yksikoroisten raskauksien tietokanta
tiistai 26. toukokuuta 2026 päivittänyt: Rodrigo Ruano, University of Miami
Tietokanta: Standardisoitu synnytystä edeltävä hoito ja monimutkaisten monokorionisten raskauksien perinataalinen lopputulos
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä ja analysoida tietoja luonnosta, sikiön interventioiden indikaatioista sekä äidin ja sikiön/vastasyntyneen monimutkaisen monokorionisen kaksoisraskauden tuloksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
- University of Miami
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu monokorionisista raskauksista (äidin, sikiön ja vastasyntyneen tiedot), jotka on arvioitu ja/tai hoidettu Miamin yliopistossa monokorionisesta kaksosraskaudesta johtuvien komplikaatioiden varalta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimuspopulaatio koostuu MC-raskauksista (äidin, sikiön ja vastasyntyneen tiedot), jotka on arvioitu ja/tai hoidettu Miamin yliopistossa monokorionisesta kaksosraskaudesta johtuvien komplikaatioiden vuoksi.
- Äidin ikä 18 vuotta ja vanhempi.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuminen evätty tai suostumusta ei annettu tulevassa ryhmässä
- Tappio seurannassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Monokorioninen raskausryhmä
Osallistujia, joilla on monimutkainen monokorioninen raskaus (MC), seurataan prospektiivisesti siitä hetkestä alkaen, kun äiti arvioi monokorioniseen (MC) moninkertaiseen raskaukseen liittyvän komplikaation synnytyksen ja lapsen seurannan kautta 12 kuukauden ikään asti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ennenaikaisen toimituksen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 42 raskausviikkoa
|
Ennenaikainen synnytys määritellään syntymäksi alle 37 raskausviikolla
|
Jopa 42 raskausviikkoa
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on ennenaikainen spontaani kalvorepeämä
Aikaikkuna: Jopa 42 viikkoa
|
Kliinisen arvioinnin mukaan
|
Jopa 42 viikkoa
|
|
Vauvojen kuolemantapausten määrä
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Vauvojen kuolemantapausten määrä
|
Jopa 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rodrigo Ruano, MD PhD, University of Miami
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Vauva, vastasyntynyt, sairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Anemia
- Anemia, vastasyntynyt
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Hemic- ja imusuutteet
- Raskauden komplikaatiot
- Sikiönsiirto
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20210709
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .